Der Clungene® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein zuverlässiger Selbsttest (Anterior-nasal) für den schnellen Nachweis von SARS-CoV-2. Einfach durchzuführen, auch für Laien geeignet. Ermitteln Sie Ihr Testergebnis in nur wenigen Minuten.Der COVID-19 Antigen Assay (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben. Während dieses Tests reagiert die Probe mit einem Anti-SARS-CoV-2-Antikörperkonjugat auf dem Polster, das mit Partikeln beschichtet ist und dann wandert das Gemisch durch Kapillarwirkung nach oben auf das Membranchromatogramm und reagiert mit einem SARSCoV-2-Antikörper in der Nachweiszone. Wenn die Probe SARSCoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe kein SARSCoV-2 enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Als Prozesskontrolle erscheint im Bereich der Kontrolllinie immer eine farbige Linie, die anzeigt, dass ein geeignetes Probenvolumen zugegeben wurde und ein Membrankernziehen stattgefunden hat. Eigenschaften und VorteileAnterior-nasal (kurze Nase!) Test Spezifität: 100 %Sensitivität: >95%Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten CE-zertifiziert als Selbsttest zur EigenanwendungDarreichungsformAntigen Selbsttest Kit bestehend Coronavirus-Antigen-Testkassette, vorbefüllter Extraktionspuffer, Steriler Tupfer (für die Probenentnahme), Gebrauchsanweisung, Biosicherheitsbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Deepblue COVID-19 Antigentestkit CE 1434 – 5er Set Der DEEPBLUE® COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein Laientest für den Nasengebrauch und eignet sich ideal für den täglichen Gebrauch bei der Arbeit oder in der Schule. Schnelles und zuverlässiges Testergebnis Der Test liefert innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis mit hoher Sensibilität und Spezifität: Sensibilität: 96,40% Spezifität: 99,80% Lieferumfang Das Set enthält alles Notwendige für fünf Tests: 5x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 5x Nasenabstrichtstäbchen 5x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz 5x Müllbeutel 1x Gebrauchsanleitung + Video-Gebrauchsanleitung (QR-Code auf der Verpackung)

Wellion Combotest 4in1 – Der praktische Schnelltest Der Wellion Combotest 4in1 ist ein zuverlässiger Schnelltest, der nicht nur COVID-19, sondern auch Influenza A+B und RSV erkennt. Mit nur einem Nasen-Rachen-Abstrich kann innerhalb von 15 Minuten festgestellt werden, welche Infektion die Symptome verursacht, sodass eine gezielte Behandlung sofort erfolgen kann. Kombinationstest für vier Infektionen Der Wellion Combotest 4in1 ermöglicht den Nachweis von: SARS-CoV-2 (COVID-19) Influenza A Influenza B RS-Viren (RSV) Schnelles und zuverlässiges Ergebnis In nur 15 Minuten liegt das Testergebnis vor. Dank moderner chromatographischer Immunoassay-Technologie liefert der Test eine hohe Genauigkeit und erkennt auch neue SARS-CoV-2-Varianten. Einfache Probenentnahme Die Probe wird mithilfe eines Nasen-Rachen-Abstrichs entnommen. Die vorgefüllte Pufferlösung erleichtert die Anwendung und sorgt für eine einfache Handhabung. Technische Details Testprinzip: Chromatographischer Immunoassay Probenvolumen: 3 Tropfen je Probenvertiefung Lagertemperatur: 2 - 30°C Anwendungstemperatur: 15 - 30°C Packungsgrößen Der Wellion Combotest 4in1 ist als Einzelpackung erhältlich.

Setzen Sie die 3M™ Aura™ Atemschutzmaske für Hand- und Maschinenschleifen 9320D+ als Atemschutz beim Bohren und Sägen sowie beim Schleifen von Hand oder mit dem Exzenterschleifer ein. Unsere Atemschutzmaske bietet FFP2-Schutz vor mittleren Belastungen durch Feinstaub sowie vor öl- oder wasserbasierten Dämpfen, wie sie typischerweise bei Arbeiten mit Zement, Holz und Stahl auftreten. Durch unser 3-teiliges Aura™ Design ist sie so konzipiert, dass sie freiere Bewegungen des Gesichts beim Sprechen ermöglicht. Das leistungsstarke Filtermaterial ermöglicht Ihnen ein unbeschwerteres Atmen. Der anpassbare Nasenbügel, das gebogene schlanke Design und die spezielle Gestaltung der Nasenregion sorgen nicht nur für eine sichere Abdichtung und einen guten Sitz, sondern auch für ein gutes Sichtfeld sowie eine verbesserte Kompatibilität mit Augenschutzprodukten von 3M. Das geprägte Oberteil minimiert Brillenbeschlag und gewährleistet eine bessere Sicht. 3-teiliges Aura™ Design ermöglicht freiere GesichtsbewegungenHochleistungsfiltermaterial mit besserer Atmungsaktivität ermöglicht ein leichtes AtmenDie spezielle Gestaltung der Nasenregion verbessert die Kompatibilität mit Augenschutzprodukten von 3M, während das geprägte Oberteil Brillenbeschlag reduziert und so für eine bessere Sicht sorgtAnpassbarer Nasenbügel gewährleistet die Abdichtung entlang der Nase und WangenFFP2 (Filtering Face Piece – Class 2, Atemschutzmaske der Klasse 2) bietet Schutz vor mittleren Belastungen durch Feinstaub sowie vor öl- oder wasserbasierten Dämpfen, wie sie typischerweise beim Maschinenschleifen, Schleifen, Bohren und Trennen von Lacken, Zement, Holz und Stahl auftretenDie Farbkodierung der Kopfbänder gibt Aufschluss über die Leistungsklassifizierung der Atemschutzmaske – Blau: FFP2 gemäß EN 149:2001+A1:2011Entspricht den europäischen Normen – CE-Kennzeichnung 2797 (EN 149:2001+A1:2009 FFP2 NR D)Dieses Produkt schützt vor bestimmten Partikeln in Konzentrationen von bis zum 10-fachen des Arbeitsplatz-Expositionsgrenzwerts (AGW)Packungsinhalt: 5Der Nutzer muss geschult sein und vor Verwendung alle Gebrauchsanleitungen gelesen haben. Eine falsche Anwendung kann Verletzungen sowie schwere oder gar lebensgefährliche Erkrankungen zur Folge habenNicht bei Arbeiten mit Hartholz oder bleihaltigen Farben verwendenKompatibel mit Augen- und Gehörschutz von 3M DarreichungsformFFP2 Atemschutzmaske

Zur Desinfektion von Medizinprodukten und von Flächen aller Art, z.B. Inhalatoren Inkubatoren Säuglingswannen Monitoren Kabeln Therapieliegen Kunststoffauflagen Ultraschallköpfen Solarien Produktvorteile acryl-des® Tücher: gebrauchsfertig kurze Einwirkzeit VAH gelistetfür alkoholempfindliche Flächen hochwertige Tuchqualität (100 % Polyester), 18 x 14 cmDarreichungsformDesinfektionstücherAnwendungFlächen mit getränktem Tuch gründlich wischen, auf vollständige Benetzung achten und einwirken lassen. Zur Anwendung auf größeren Flächen ggf. mehrere Tücher verwenden. Speziell für Acryl-Flächen (Plexiglas) und andere empfindliche Kunststoff-Oberflächen sowie zur Wischdesinfektion für Ultraschallköpfe geeignet. Anbruchstabilität: 3 MonateInhaltsstoffe100 g enthalten an wirksamen Bestandteilen: 0,26 g Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl-C12-16-alkyldimethyl-, Chloride, 0,26 g Didecyldimethylammoniumchlorid, 0,26 g Quaternäre Ammoniumverbindungen, C12-14-Alkyl[(ethylphenyl)methyl] dimethyl-, ChlorideBeipackzettel ansehen

Die AirQueen FFP2 NR Nano Pro Atemschutzmaske Breeze Mask bietet eine hervorragende Kombination aus Schutz, Komfort und Atmungsaktivität. Die Maske besteht aus 3-lagigem Nanofaser-Vlies, das bis zu 94% der Partikel in der Luft filtert.Partikelfiltrierende Halbmaske - Persönliche Schutzausrüstung (PSA) der Kategorie III  gemäß EU-Verordnung 2016/425 und Norm EN 149:2001 + A1:2009EigenschaftenHoher Tragekomfort, insbesondere auch für Brillenträger*innenSichere PassformErgonomisches DesignAngenehmes AtmenEinzelverpackungGeringes GewichtFilterwirkung ohne künstliche Maßnahmen wie chemische Beschichtungen etc.Die innovative Maskenkonstruktion mit der Nanofiltermembran ermöglicht ein angenehmes und komfortables Tragegefühl und bietet gleichzeitig einer der niedrigsten Atemwiderstände aller auf dem Markt verfügbaren Masken.Die spezielle Nanofaser-Technologie der Maske ermöglicht optimale Filtration, Dauerbeständigkeit bei gleichzeitig hervorragender Atmungsaktivität, d. h. im Gegensatz zu herkömmlichen Melt-Blown-Atemschutzmasken ist leichteres  Atmen möglich und ein Ausatemventil wird nicht benötigt.Darüber hinaus ist die Nano-Pro-Atemschutzmaske sehr dünn und leicht sowie ergonomisch designed, wodurch die Maske angenehm zu tragen ist und dieser Tragekomfort auch über einen langen Zeitraum das Tragen der Maske ermöglicht.Wofür ist die FFP2 Nano Pro Maske zu verwenden?Die partikelfiltrierende Halbmaske dient als Mund- und Nasenschutz (Atemschutzmaske) zum Schutz sowohl gegen gesundheitsschädliche feste als auch flüssige Aerosole (Partikel und Aerosole auf Wasserund Ölbasis).Gemäß der Norm EN 149 werden mindestens 94 % der Schadstoffe aus der Luft gefiltert und die Gesamtleckage der Maske liegt unter 8 %Wofür ist die FFP2 Nano Pro Maske nicht zu verwenden?Das Tragen der Maske schützt nicht vor schädlichen, giftigen Gasen und fehlendem Sauerstoff.Die Maske schützt nicht vor krebserregenden Stoffe, radioaktiven Partikeln oder biologischen Arbeitsstoffen der Risikogruppe 3.Die Maske darf nicht verwendet werden, wenn die Konzentration von gefährlichen Substanzen unbekannt oder das Leben bedroht istWann darf die FFP2 Nano Pro Maske nicht verwendet werden?Wenn die Maske oder die Verpackung beschädigt ist.Wenn das Innere der Maske kontaminiert (z. B. Dreck, Schmutz) ist.Wenn das Ablauf-/Verfallsdatum (siehe Aufdruck auf der Verpackung) überschritten ist.Die Atemschutzmaske ist nur zum Einmalgebrauch - Kennzeichnung NR (NR = non reusable / nicht wiederverwendbar) - für eine Arbeitsschicht zu verwenden. Nach einmaliger Verwendung (z. B. nach einer Arbeitsschicht) ist die Maske zu entsorgenWas ist beim Verwenden der FFP2 Nano Pro Maske zu beachten?Der Träger der Maske soll gut über die Verwendung informiert werden.Wenn die Maske nicht ordnungsgemäß verwendet wird (z. B. Maske sitzt nicht richtig), kann die Filterleistung, Abdichtung, Funktion und Effektivität der Maske beeinträchtigt werden.Gesichtshaare im Bereich des Maskenrandes verhindern den korrekten Sitz und damit die korrekte Schutzfunktion der partikelfiltrierenden Halbmaske.Die Maske darf nur in Atmosphäre/Umgebung mit mehr als 19,5% Sauerstoff verwendet werden.Sofern Schwindel, Reizungen oder andere Beschwerden und Schwierigkeiten beim Atmen auftreten, verlassen Sie den kontaminierten Bereich sofort.Die Maske darf nicht in Unterwasser-, Feuer- und explosionsgefährdeten Bereichen verwendet werdenWie muss die FFP2 Nano Pro Maske transportiert und gelagert werden?Die partikelfiltrierende Halbmaske muss in einer sauberen und trockenen Umgebung innerhalb eines Temperaturbereiches von -20°C - +30°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von <80% in der Originalverpackung und fern von Sonneneinstrahlung bis zur Verwendung transportiert und gelagert werden.Während Transport und Lagerung darf die Maske und Verpackung nicht beschädigt werden.Entsorgung:Gemäß den jeweiligen national geltenden Vorgaben ist die Entsorgung der Masken vorzunehmen.Durch umweltschädigende oder andere gefährliche Substanzen können die benutzten Masken kontaminiert sein.Zusätzliche Informationen:Gebrauchte Masken sollen entsprechend der lokalen Gesetzgebung entsorgt werden.Masken sind vom Umtausch ausgeschlossenWarnhinweise und Informationen zum Einsatzbereich:Die Maske darf vor Anwendung nicht kontaminiert sein.Nicht anwenden, wenn das Innere der Maske kontaminiert (z. B. Dreck, Schmutz) ist.Keine Papiertücher oder Sonstiges zwischen die Maske und Gesicht einsetzen.Die Abdeckfläche muss vollständig bedeckt sein, es darf keine Luftlücke geben.Nach Benutzung nicht die Oberfläche der Maske berühren.Die Maske darf nur für die beschriebenen Zwecke verwendet werden.Die Maske darf nicht modifiziert oder anderweitig missbraucht werden!Missachtung der Anweisungen, Gebrauchsinformation und Warnungen kann die Effektivität des Atemschutzes und somit die Funktion und Wirksamkeit dieser partikelfiltrierenden Halbmaske ernsthaft beeinträchtigen und zu Krankheit, Verletzung oder Tod führen.Eine korrekt ausgewählte partikelfiltrierende Halbmaske ist unerlässlich.Der Träger der Atemschutzmaske muss vor der Verwendung der Maske am Arbeitsplatz vom Arbeitgeber eine Unterweisung in der korrekten Anwendung der partikelfiltrierenden Halbmaske gemäß den geltenden Sicherheits- und Gesundheitsnormen erhalten.Die partikelfiltrierende Halbmaske darf unter den folgenden Umständen und Situationen nicht verwendet werden und ein Betreten oder Aufenthalt in einem kontaminierten Bereich ist unter den folgenden Umständen nicht zulässig:Bei unbekannten Gefahrstoffen.Zum Schutz gegen Gase, Dämpfe oder Lösungsmittel.In Unterwasser-, Feuer- und explosionsgefährdeten Bereichen.Wenn Sie Verunreinigungen bzw. Gefahrstoffe riechen oder schmecken.Wenn die Atmosphäre/Umgebung weniger als 19,5% Sauerstoff enthält.Wenn das Produkt mit gefährlichen Materialien kontaminiert ist, muss der Gefahrenbereich umgehend verlassen werden und die Maske ist danach unverzüglich vom Gesicht zu entfernen.Gesichtshaare im Bereich des Maskenrandes verhindern den korrekten Sitz und damit die korrekte Schutzfunktion der partikelfiltrierenden Halbmaske.Sofern der Atemwiderstand ansteigt, ersetzen Sie die Maske durch eine neue Atemschutzmaske.Sofern Schwindel, Reizungen oder andere Beschwerden auftreten verlassen Sie den kontaminierten Bereich.Die Atemschutzmaske ist nur zum Einmalgebrauch (NR = non reusable) für eine Arbeitsschicht zu verwenden.

Bacillol® AF ist ein gebrauchsfertiges, alkoholbasiertes Desinfektionsmittel, das für die schnelle und effiziente Desinfektion von alkoholbeständigen Oberflächen und Medizinprodukten entwickelt wurde.Alkoholisches Schnell-Desinfektionsmittel zur Desinfektion alkoholbeständiger Flächen mit umfassender Wirkung und rückstandsfreier Auftrocknung. EigenschaftenGebrauchsfertige DesinfektionsmittellösungSchnell und umfassend wirksamBreite Materialverträglichkeit gegenüber alkoholbeständigen OberflächenRückstandsfreie Auftrocknung Aldehyd-, farbstoff- und parfümfrei gute Benetzung ​Erforderliches Wirkungsspektrum SARS-CoV-2: begrenzt viruzidAlle Desinfektionsmittel von HARTMANN für Hände, Haut, Flächen und Instrumente erfüllen die Wirksamkeitsanforderungen an die begrenzte Viruzidie und können verwendet werden. DarreichungsformDesinfektionslösungAnwendungBacillol® AF eignet sich zur Schnelldesinfektion alkoholbeständiger Oberflächen im Sprüh-/ Wischverfahren, bei der nicht nur eine schnelle Wirkung, sondern auch ein rückstandsfreies Auftrocknen gefordert ist. Bacillol® AF wird direkt auf die Fläche aufgebracht, sodass diese ausreichend benetzt wird. Anschließend das Produkt mit einem Tuch verteilen und die Fläche während der gesamten Einwirkzeit feucht halten. Für Acrylglas (PMMA) sowie alkohol- empfindliche Lacke nicht einsetzbar. Bei empfindlichen Flächen Beständigkeitsprüfung an unauffälliger Stelle vornehmen. Gefahrenhinweise: Gefahr:  Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Verursacht schwere Augenschäden. Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Reaktivität: Keine Zersetzung bei bestimmungsgemäßer Lagerung und Anwendung. Das Produkt ist chemisch stabil. Gefährliche Reaktionen: Keine gefährlichen Reaktionen bekannt bei bestimmungsgemäßem Umgang. Zu vermeidende Stoffe: Kein(e,er)., Zu vermeidende Bedingungen: Hitze. Starke Sonneneinstrahlung über längere Zeit. Keine Zersetzung bei bestimmungsgemäßer Lagerung und Anwendung. Hinweise: Nicht zur Desinfektion von invasiven Medizinprodukten. Die ausgebrachte Menge der Gebrauchslösung darf 50 ml je m2 zu behandelnde Fläche nicht überschreiten. Die ausgebrachte Gesamtmenge pro Raum darf nicht mehr als 100 ml je m2 Raumgrundfläche betragen. Mit der Desinfektion darf nur begonnen werden, wenn keine brennbaren Dämpfe oder Gase (z.B. Benzin, Äther) im Raum vorhanden sind. Kann die elektrische Anlage nicht vollständig spannungslos gemacht werden, ist dafür zu sorgen, dass keine Schaltvorgänge insbesondere automatische, auftreten können. Keine Desinfektionsmittellösung in das Innere elektrischer Geräte gelangen lassen. Heiße Flächen müssen genügend abgekühlt sein. Während des Ausbringens ist die Lüftungsanlage (Klimaanlage) in Betrieb zu halten oder anders für Lüftung zu sorgen. Nicht unverdünnt in die Gewässer gelangen lassen. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.InhaltsstoffeZusammensetzung: Wirkstoffe: Propan-1-ol 450 mg/g; Propan-2-ol 250 mg/g; Ethanol 47 mg/g.Beipackzettel ansehen

Die Bacillol® AF Tissues sind alkoholische Schnell-Desinfektionstücher mit breitem Wirkspektrum für alkoholbeständige Oberflächen im handlichen Flowpack.EigenschaftenMit Bacillol AF getränkte gebrauchsfertige DesinfektionstücherSchnell und umfassend wirksamAldehyd-, farbstoff- und parfümfreiBreite Materialverträglichkeit gegenüber alkoholbeständigen OberflächenGute Benetzung und schnelle AuftrocknungSichere und einfache Entnahme einzelner Tissues aus wiederverschließbarer Flowpack-Verpackung dank praktischem TuchfaltsystemHochwertiges reißfestes VliesOhne Handschuhe verwendbar* (* sofern Infektions- und Arbeitsschutz dies zulassen)ECARF-zertifiziert: professionelles Allergiker und Asthmatiker freundliches FlächendesinfektionsmittelErforderliches Wirkungsspektrum SARS-CoV-2: begrenzt viruzidAlle Desinfektionsmittel von HARTMANN für Hände, Haut, Flächen und Instrumente erfüllen die Wirksamkeitsanforderungen an die begrenzte Viruzidie und können verwendet werden. AnwendungsgebieteZur Schnelldesinfektion alkoholbeständiger Medizinprodukte und Flächen. In Bereichen, in denen eine umfassende Wirksamkeit innerhalb kürzester Zeit erforderlich ist sowie in sensiblen produktberührenden Bereichen.WirksamkeitBakterizid, levurozid, fungizid, tuber- kulozid, mykobakterizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenzt viruzid PlusDarreichungsformAlkoholische DesinfektionstücherAnwendungMit Bacillol® AF vorgetränkte Desinfektionstücher sind gebrauchsfertig zu verwenden. Oberflächen mit den Bacillol® AF Tissues sorgfältig abwischen. Auf vollständige Benetzung achten, damit der optimale Desinfektionserfolg gewährleistet ist. Nach Gebrauch Tissue der Abfallentsorgung zuführen. Für Acrylglas (Plexiglas®) sowie alkoholempfindliche Lacke nicht einsetzbar. Bei empfindlichen Flächen Beständigkeitsprüfung an unauffälliger Stelle vornehmen. Anbruchstabilität in geöffnetem und wieder fest verschlossenem Flowpack: 3 Monate. Hinweise: Um das vorzeitige Austrocknen der Tücher zu verhindern, Tissueverpackung direkt nach Gebrauch wieder verschließen. Nicht zur Desinfektion von invasiven Medizinprodukten.InhaltsstoffeZusammensetzung: Angaben beziehen sich auf die Tränklösung Bacillol® AF Propan-1-ol 450 mg/g; Propan-2-ol 250 mg/g; Ethanol 47 mg/g.Beipackzettel ansehen

Betadona® Flüssigseife - Ist die richtige Wahl für die hygienische Händedesinfektion und auch antiseptische Waschung. Sie wirkt umfassend keimtötend gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und Einzeller (Protozoen). Betadona Flüssigseife reinigt die Haut zuverlässig und pflegt sie mit rückfettenden Inhaltsstoffen.Was ist Betadona® Flüssigseife und wofür wird sie angewendet? Povidon-Iod wirkt umfassend keimtötend. Es ist wirksam gegen Bakterien, Pilze, Sporen, Viren und Einzeller (Protozoen). Eine Resistenz (Widerstandsfähigkeit von Infektionserregern) gegen Povidon-Iod ist aufgrund der Wirkungsweise nicht zu befürchten. Durch die Bindung an Povidon verliert das Iod weitgehend die reizenden Eigenschaften alkoholischer Iod-Zubereitungen und ist gut verträglich für die Haut. Beim Wirkungsvorgang entfärbt sich das Iod, die Tiefe der Braunfärbung zeigt daher seine Wirksamkeit an. Betadona® Flüssigseife enthält hautpflegende Rückfettkomponenten. Anwendungsgebiete zur chirurgischen und hygienischen Händedesinfektion sowie präoperativen Hautdesinfektion zu antiseptischen WaschungenDarreichungsformSeifeAnwendungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben beziehungsweise genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Chirurgische Händedesinfektion: Hände und Unterarme mit Wasser gut anfeuchten. Etwa 5 ml Betadona® Flüssigseife auf die Hand geben und 2,5 Minuten lang über Hände und Unterarme gut verreiben. Gegebenenfalls kann dazu eine Bürste verwendet werden, speziell zur Nagelreinigung. Wenn erforderlich, Wasser hinzugeben, damit sich reichlich Schaum bildet. Anschließend unter fließendem Wasser abspülen. Diesen Waschvorgang nochmals wiederholen. Hygienische Händedesinfektion: Etwa 5 ml Betadona® Flüssigseife werden 1 Minute auf den angefeuchteten Händen verrieben. (Zur besseren Schaumbildung kann etwas Wasser zugegeben werden.) Anschließend unter fließendem Wasser abspülen. Antiseptische Waschungen: Haut mit Wasser gut anfeuchten. Betadona® Flüssigseife auftragen (1 ml ausreichend für eine Fläche von etwa 20 cm²) und durch Reiben – eventuell unter Wasserzugabe – goldgelben Schaum erzeugen; anschließend abwaschen.Desinfektion des Operationsfeldes:Vorgang wie unter „Antiseptische Waschungen", jedoch 5 Minuten lang anwenden und mittels eines mit Wasser getränkten sterilen Gaze- oder Mullstreifens abwaschen. Auf die gereinigte Fläche Betaisodona® Lösung standardisiert (nicht identisch mit Betadona® Flüssigseife) gut auftragen, bis das Operationsfeld gleichmäßig braun eingefärbt ist, und trocknen lassen. Bei Entfärbung ist eine Nachdosierung erforderlich. Bei der Vorbereitung zu einer Operation müssen Ansammlungen von Betaisodona® Lösung (nicht identisch mit Betadona® Flüssigseife) unter dem Patienten (wegen möglicher Hautreizungen durch längeren Kontakt) vermieden werden. Des Weiteren kann es durch eine Ansammlung zu Verbrennungen der Haut kommen. Betadona® Flüssigseife ist zur äußerlichen Anwendung auf der Haut bestimmt.InhaltsstoffeDer Wirkstoff ist: Povidon-Iod 100 ml Betadona® Flüssigseife enthalten 7,5 g Povidon-Iod-Komplex, Gesamtgehalt: 0,75 % verfügbares Iod. Die sonstigen Bestandteile sind: Lösung aus Ammonium-nonoxinol(4)sulfat, Wasser und Ethanol, Cholesterin-poly(oxyethylen)-24, Hydroxyethylcellulose, Lauromacrogol, Citronensäure, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Kaliumiodat und WasserBeipackzettel ansehen

Produktvorteile buraton® rapid: parfüm- und farbstofffrei gebrauchsfertig schnell und rückstandsfrei abtrocknend lebensmittelbereichsgerecht in der Anwendung nach Euro-Normen geprüft gelistet in der IHO Desinfektionsmittelliste Anwendungsgebiete Zur Desinfektion von Flächen aller Art in Bereichen, in denen eine schnelle mikrobiologische Wirksamkeit gefordert ist. Der bestimmungsgemäße Einsatz von buraton® rapid in lebensmittelverarbeitenden Bereichen ist gesundheitlich unbedenklich. Die Bestimmungen des LFGB sind zu beachten. Einsatzgebiete sind u. a.: Brot- und Backwarenindustrie: Desinfektion von Flächen, Geräten, Schneidemaschinen Fleischindustrie: Desinfektion von Flächen, Geräten, Slicern, Schneidbrettern Getränkeindustrie: Desinfektion von Abfüllanlagenelementen und verpackungsmaterialführenden Systemen Pharma- und Kosmetikindustrie: Desinfektion von Arbeitsbereichen (z. B. Laminar-Flow-Anlagen), Abfüllsystemen, Verpackungsmaterialien Personalhygiene: Desinfektion von Arbeitsschutzkleidung, Schuhdesinfektion Besondere Hinweise Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Das Tragen von Schutzhandschuhen (z. B. aus Nitrilkautschuk) wird empfohlen. Nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. buraton® rapid ist äußerst materialverträglich gegenüber Metallen und Kunststoffen (außer Acrylglas und alkoholempfindlichen Lacken). Bitte beachten Sie den Brand- und Explosionsschutz beim Einsatz von alkoholischen Desinfektionsmitteln in der BR-Regel "Desinfektionsarbeiten im Gesundheitsdienst".DarreichungsformLösungAnwendungburaton® rapid ist gebrauchsfertig und wird unverdünnt angewendet. Flächen, Anlagen oder Arbeitsgeräte vollständig benetzen. Besonders alkoholempfindliche Flächen, wie z. B. Acrylglas, dürfen nicht behandelt werden. Das Präparat trocknet von der behandelten Oberfläche schnell ab.InhaltsstoffeZusammensetzung: 100 g enthalten: 25 g Ethanol (94 %ig), 35 g Propan-1-olBeipackzettel ansehen

CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 ist ein Antigen-Test. Mittels eines einfachen Nasenabstriches lassen sich Covid, Influenza A/B und RSV innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Bei dem Kombitest Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV (Respiratory Syncytial Virus) handelt es sich um ein immunchromatographisches In-vitro-Assay für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben von Personen mit oder ohne Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf das Vorliegen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 Infektionen. Dieser Kombitest Covid Influenza RSV ist für die In-vitro-Diagnostik und Selbsttests.Vorteile des CorDx Kombitest Covid Influenza RSVDer CorDx Kombitest Covid Influenza RSV ist ein qualitativer Test, der in der Lage ist Covid-19, RSV, Influenza A und B mit einer hohen Sensitivität von über 96% und einer Spezifität von über 99% zu erkennen. Er ist einfach und schnell durchzuführen und eignet sich sowohl für Mitarbeiter als auch für Privatpersonen, die Gewissheit im Falle einer Erkrankung suchen.Schnelle Durchführung: Der Test kann innerhalb von wenigen Minuten durchgeführt werden.4in1 Kombitest: Covid, Influenza A/B und RSVAuswertung nach 15 MinutenEinfache Handhabung: Der Test ist einfach durchzuführen. Einfacher Nasenabstrich.Lagerung bei 2 – 30 °C CE zertifiziert klinisch getestetInklusive allen notwendigen UtensilienKlinische LeistungDie klinischen Leistungsmerkmale des CorDx Influenza A/B, COVID-19, RSV Combo Ag Tests wurden in den klinischen Studien bewertet. Insgesamt wurden 452 symptom- atische oder asymptomatische Probanden für die klinische Studie zum Influenza A/B- und RSV-Test rekrutiert. Außerdem wurde eine Studie mit 560 symptomatischen oder asymptomatischen Verdächtigen von COVID-19 durchgeführt.Die Testergebnisse lauten wie folgt:Influenza A: Beim Influenza A-Antigen-Nachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 100,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,34 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,43 %.Influenza B: Beim Nachweis des Influenza B-Antigens beträgt die positive Koinzidenzrate 96,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,67 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,15 %.RSV: Beim RSV-Antigen-Nachweis liegt die positive Koinzidenzrate bei 98,98 %, die negative Koinzidenzrate bei 99,21 % und die Gesamtkoinzidenzrate bei 99,14 %.Covid-19: Für den COVID-19-Antigennachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 89,09 %, d. h. 98,67 % bei Ct≤25, 93,00 % bei Ct≤30, und die negative Koinzidenzrate beträgt 100,00 %, die Gesamtkoinzidenzrate 97,86 %.Nachweisgrenze (Analytische Sensitivität)Influenza A: 1,5×104 TCID50/mLInfluenza B: 1,5×105 TCID50/mLCovid-19: 200 TCID50/mLRSV: 1,0×104 TCID50/mLTestprinzip des CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 SelbsttestInfluenza A und Influenza BDer Influenza A, Influenza B Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper (T1), monoklonale Maus-Anti-Influenza-B-Antikörper (T2) und polyklonale Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Der Test verwendet kolloidales Gold zur Markierung von monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern und monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Beim Testen verbinden sich die Influenza A-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T1 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T1-Linie bildet.Beim Testen verbinden sich die Influenza B-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T2 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T2-Linie bildet. Wenn die Proben keine Influenza Typ A- und B-Antigene enthalten, erscheinen keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2. Unabhängig vom Vorhandensein von Influenza Typ A- oder B-Antigenen in der Probe erscheint im Bereich der Qualitätskontrolle (C) möglichst immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, 3. und als Qualitätskontrolle für die Reagenzien.Covid-19Der COVID-19, RSV-Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-COVID-19-Antikörper (T2), monoklonale Maus-Anti-RSV-Antikörper (T1) und polyklonale Ziegen-Antimaus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Es verwendet kolloidales Gold zur Markierung des monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörpers und des monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörpers. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Bei der Testung verbindet sich das COVID-19-Antigen in der Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper zu einem Komplex, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper, der während der Chromatographie in der Testlinie T2 beschichtet wurde, kombiniert wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T2-Bereich (Der Test ist positiv).RSVDas RSV-Antigen in der Probe verband sich mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen RSV-Antikörper, um einen Komplex zu bilden, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörper, der während der Chromatographie in die Testlinie T1 beschichtet wurde, verbunden wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T1-Bereich (Der Test ist positiv). Wenn die Proben keine COVID-19- und RSV-Antigene enthalten, gibt es keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2 (Der Test ist negativ). Unabhängig vom Vorhandensein von COVID-19- oder RSV-Virus-Antigenen in der Probe bildet sich im Qualitätskontrollbere- ich (C) immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, und 3. als Qualitätskontrolle für die Reagenzien. Sollte diese nicht auftauchen – dann darf der Test nicht ausgewertet werden.Allgemeines zum CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 Selbsttest Der Test soll bei der schnellen Diagnose von Infektionen mit Influenza A, Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 helfen. Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Heimgebrauch mit selbst entnommenen Nasenabstrichen von Personen ab 14 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Dieser Test ist auch für den Gebrauch mit von Erwachsenen entnommenen Nasenabstrichen von Personen im Alter ab 2 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Bei Personen ohne COVID-19-Symptome und/oder Personen, die in Gebieten mit einer geringen Anzahl von COVID-19-Infektionen und ohne bekannte Exposition gegenüber COVID-19 leben, können mehr falsch-positive Ergebnisse auftreten. Personen ohne Symptome sollten nur dann getestet werden, wenn es sich um Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen handelt oder wenn andere epidemiologische Gründe für den Verdacht auf eine Influenza A/B oder RSV/COVID-19-Infektion vorliegen. Zudem sollte ein zusätzlicher Bestätigungstest mittels eines Molekulartests (z.B. PCR) durchgeführt werden. Dieser Test liefert nur vorläufige Testergebnisse. Daher müssen sämtliche positive Ergebnisse dieses Kombinations – Antigentests auf Influenza A, Influenza B, COVID-19 und/oder RSV durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden.DarreichungsformDas Testkit des Kombinations-Antigentests auf Influenza A/B, COVID-19, RSV enthält die folgenden Komponenten zur Durchführung des Tests: 1 Testkassette, 1 Gebrauchsanweisung, 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösung, 1 Tupfer zur Probenahme, 1 Röhrchenständer, 1 Auffangbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

COVID-19 (corona virus disease 2019) ist eine durch das  Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Viruserkrankung. Sie wurde erstmals 2019 in Wuhan beschrieben und verbreitet sich durch Tröpfcheninfektion. Die Krankheitsverläufe sind unspezifisch, vielfältig und variieren stark. Neben symptomlosen Infektionen wurden überwiegend milde bis moderate Verläufe beobachtet. Zusätzlich gibt es Berichte von schweren Verläufen, wie beidseitige Lungenentzündungen bis hin zu Lungenversagen und Todesfolge. Ob auch als leicht beschriebene Krankheitsverläufe langfristige Schäden zur Folge haben können, kann bisher nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile im ÜberblickQualitatives Ergebnis in 10 Minuten Hohe Genauigkeit (493 Tests in 3 Kliniken) Test nach Symptombeginn - Genauigkeit > 7 Tage - 96,0 % > 14 Tage - 97,4 %Lagerung bei 2 bis 30 °C Lange Haltbarkeit von bis zu 24 MonatenKomplettes Zubehör je Testkit (Testkassette, Alkoholtupfer, sterile Lanzetten, Mikropipetten Pufferlösung, Gebrauchsanweisung)AnwendungÖffnen Sie den Folienbeutel. Legen Sie den Test auf eine saubere, ebene Fläche.Reinigen Sie die Punktionsstelle mit dem mitgelieferten Alkoholtupfer.Ziehen Sie die Kappe der sterilen Lanzette ab. Punktieren Sie die gereinigte Stelle. Lassen Sie das Blut fließen, bis sich ein großer Tropfen bildet.Nehmen Sie das Blut mit der Mikropipette bis zur Fülllinie (10 μl) auf.Geben Sie die Blutprobe in den Probenschacht (S). Danach geben Sie 2 Tropfen Pufferlösung in den Pufferschaft (B).HinweiseLesen Sie das Testergebnis 10 Minuten nach Zugabe des Probenmaterials ab.  Nach 20 Minuten ist das Testergebnis nicht mehr interpretierbar!Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Beipackzettel ansehen

Desipower® Hand Desinfektions-Gel ist ein Ethanol-basiertes Hand Desinfektions-Gel. Die Test-Ergebnisse zeigen die Effektivität gegen über Bakterien, Pilzen, Hefen und begrenzt bei Viren.Es ist angenehm aufzutragen, weil es nicht tropft, das enthaltene Glycerin versorgt die Haut mit Feuchtigkeit und es trocknet schnell. Weiters hat es keinen störenden Geruch und enthält keine allergenen Duftstoffe, Konservierungsmittel und Farbstoffe.DarreichungsformGelAnwendungBei Bedarf gut in den Händen verreiben.InhaltsstoffeEthanol (den. A12 min. 72 m-%), Aqua pur., Glycerin, Carbomer, Crosspolymer, Tetrahydroxypropyl Ethylendiamin

Fresh Aid+ FFP2 RD Komfortmaske weiß unterstützt leichteres und angenehmeres Atmen als durch herkömmliche FFP2 Masken, dank P2+ Filter. Mindestens 20 mal waschbar bei 60°C.Die Fresh Aid + FFP2 R D Filtermaske ist vorgesehen für den Schutz der Atemwege vor Partikelaerosolen, Feststoffe oder Aerosole auf Wasserbasis (Staub, Rauch), flüssige Aerosole (Nebel) und Bioaerosole (Mikroorgansimen, Pilze, Viren) solange die Phasenkonzentration der Luft dispergierten Aerosole 10xNDS nicht überschritten wird. Die Masken können von Patienten verwendet werden um das Risiko einer Ausbreitung einer Infektion zu verringern, vor allem im Falle einer Epidemie oder Pandemie. Verwendung in der Industrie bei übermäßigem Staub, als Gesundheitsvorsorge und Schutzmaßnahmen bei Patienten, bei Privatpersonen und anderen Anwendern zur Vorbeugung von Krankheiten. Nicht sterile Maske.DarreichungsformAtemschutzmaske wieder verwendbarAnwendungNehmen Sie die Maske aus der Verpackung und setzen Sie diese auf Ihr Gesicht.Dehnen Sie die Gummibänder & ziehen sie die hinter die Ohren.Drücken Sie die Maske an Nase & Mund.

Produktvorteile gigasept® AF forte: erfüllt neue Standardmethoden und EuroNormen, dadurch erweitertes Wirkspektrum tuberkulozid, mykobakterizid 7 Tage Standzeit sehr guter Geruch, da aldehydfrei für den Einsatz im Ultraschall geeignet mit Korrosionsschutz kurze Einwirkzeiten auch unter hoher Belastung durch optimierte Zusammensetzung Anwendungsgebiete Zur Desinfektion und Reinigung von starren und flexiblen Endoskopen, Anästhesiezubehör, Atemmasken, chirurgischen Instrumenten etc.DarreichungsformLösungAnwendungAnwendungshinweise: Nicht mit einem chemothermischen Verfahren auf Basis von Aldehyden kombinieren. Hier sind aldehydfreie Produkte zu bevorzugen. Neben der manuellen Endoskop- und Instrumentenaufbereitung ist gigasept® AF forte auch für Halb- und Vollautomaten geeignet, die im Zirkulationsverfahren bei Raumtemperatur arbeiten. Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten! Anwendungsmethoden: Auf vollständige Benetzung und blasenfreie Befüllung der Aufbereitungsgüter achten. Nach der Einwirkzeit gründlich mit Wasser einer für die nachfolgende Anwendung der Geräte/Instrumente geeigneten Qualität (z.B. steriles Wasser) spülen. Dadurch werden u.a. unerwünschte Wechselwirkungen und Effekte in einer weiteren manuellen oder maschinellen Aufbereitung vermieden.Inhaltsstoffe100 g Lösung enthalten folgende Wirkstoffe: 10 g Dimethyldioctylammoniumchlorid,15 g Phenoxypropanole, 15,6 g Alkylguanidinacetat, 9,5 g Laurylpropylendiamin. Kennzeichnung gem. VO (EG) 648/2004: 5 - 15 % nichtionische Tenside, Duftstoffe. Weitere Inhaltsstoffe: pH-Regulatoren, Korrosionsinhibitor, FarbstoffeBeipackzettel ansehen

Hygiene Fee Desinfektionstücher für Hände und Flächen sind gebrauchsfertige Tücher auf Alkoholbasis zur Materialschonenden und wirksamen Desinfektion und Reinigung von Flächen aller Art. (Handys, PC, Lenkrad etc.).EigenschaftenUniversell anwendbar.Umfassende und schnelle Wirksamkeit.Gebrauchsfertig.Rückstandsfrei.Parfümfrei.Aldehydfrei.VAH gelistet.Begrenzt viruzid plus.DarreichungsformDesinfektionstücherAnwendungZur Desinfektion von alkoholbeständigen medizinischen Inventar und Flächen aller Art.Einwirkzeit: begrenzt viruzid: 30 sec., viruzid plus: 3 min,Hinweise: „Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.“ H 226: Flüssigkeit und Dampf entzündbar..

Das Linola® sept Hand-Desinfektionsgel mit 70% (v/v) Ethanol entfernt 99,9% aller Bakterien und inaktiviert behüllte Viren, wie Influenzaviren und Coronaviren (begrenzt viruzid).antibakteriell entfernt 99,9% aller Bakterien inaktiviert behüllte Viren wie Corona und Influenza ("begrenzt viruzid") mit 70% (v/v) Ethanol zur Anwendung ohne Wasser und Seife Das Linola® sept Hand-Desinfektionsgel enthält 63 g Ethanol pro 100 g Gel – hierbei handelt es sich um eine Angabe in Massenprozent. Aufgrund der Dichte entspricht dies einem Ethanolanteil von >70 Volumenprozent. Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.DarreichungsformDesinfektionsgelAnwendungZum Auftragen auf die Haut. Zur hygienischen Händedesinfektion 3 - 5 ml Gel in den Händen verreiben und mindestens 30 Sekunden einwirken lassen. Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. InhaltsstoffeETHANOL (63g auf 100g Gel), AQUA, GLYCERIN, PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE, TETRAHYDROXYPROPYL ETHYLENEDIAMINE, ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, PARFUM, HEXYL CINNAMAL, LIMONENE, LINALOOL, CITRONELLOL.HinweiseFlüssigkeit und Dampf entzündbar. Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Verursacht schwere Augenreizungen. BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Behälter dicht verschlossen halten. An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten. Entsorgung des Inhalts/ des Behälters gemäß den örtlichen/ regionalen Vorschriften.

Meliseptol® HBV Tücher sind mit dem schnell wirkenden Desinfektionsmittel Meliseptol rapid getränkt und eignen sich hervorragend für die Schnelldesinfektion kleinerer Flächen.Leere Tücher-Box kann mit Nachfüllpackung wieder befüllt werden. So sparen Sie Kosten und leisten gleichzeitig einen Beitrag zur Vermeidung von Abfall.EigenschaftenVollkommen aldehydfrei und frei von AlkylaminenUmfassendes Wirkungsspektrum*: bakterizid (inkl. MRSA), tuberkulozid, fungizid sowie begrenzt viruzid (inkl. HBV, HCV, HIV)** und viruzid** (inkl. Noroviren)Einwirkzeit ab 1 MinuteDie Wirkstofflösung Meliseptol rapid ist DGHM-/VAH-gelistet* der Wirksamkeitsnachweis wurde mit der Wirkstofflösung erbracht **gem. RKI-Empfehlung, Bundesgesundheitsblatt 01-2004DarreichungsformTücherAnwendungDie zu behandelnde Fläche wischen, auf vollständige Benetzung mit der Wirkstofflösung achten und 1 Minute einwirken lassen. Die Flächen dürfen nicht trocken gerieben werden. Alkoholempfindliche Materialien (z.B. Acrylglas) vor der Desinfektion auf ihre Beständigkeit gegenüber der Wirkstofflösung prüfen. Nicht aufheißen Flächen oder an unter Spannung stehenden elektrischen Geräten anwenden.Hinweise: Desinfektionsmittel sicher verwenden. Vor Gebrauch stets Kennzeichnung und Produktinformationen lesen. Inhaltsstoffe100 g Lösung enthalten: 1-Propanol 50.0 g, Didecyldimethylammoniumchlorid 0.075 g sowie Duft- und Hilfsstoffe. Angaben gemäß Verordnung (EG) Nr. 648/2004 über Detergenzien: < 5% nichtionische Tenside, Parfum Angaben gemäß Gefahrstoffverordnung: Entzündlich. Nicht in die offene Flamme sprühen. Behälter dicht geschlossen halten. Von Zündquellen fern halten. Nicht rauchen! Gefahr ernster Augenschäden (nach Augenkontakt sorgfältig mit viel Wasser ausspülen). Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. 31°C Flammpunkt nach DIN 51755. Ausbringung max. 50 ml/m2

Produktvorteile mikrozid® AF liquidgebrauchsfertig sehr breit wirksam innerhalb kürzester Zeit gute Benetzungseigenschaften schnelle, fleckenfreie Abtrocknung Anwendungsgebiete Alkoholische Schnelldesinfektion für Medizinprodukte in allen Bereichen und Flächen aller Art mit erhöhtem Infektionsrisiko und dem Erfordernis kurzer Einwirkzeiten, wie z. B.: Patientennahe Flächen Patientenbehandlungseinheiten Untersuchungsliegen OP-Tische mit angrenzenden Arbeitsflächen Oberflächen medizinischer GeräteBesondere Hinweise Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Das Produkt ist äußerst materialverträglich bei Metallen und Kunststoffen (außer Acrylglas und alkoholempfindlichen Lacken). Bitte beachten Sie den Brand- und Explosionsschutz beim Einsatz von alkoholischen Desinfektionsmitteln in der BR-Regel "Desinfektionsarbeiten im Gesundheitsdienst". Nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. Das Tragen von Schutzhandschuhen wird empfohlen.DarreichungsformLösungAnwendungmikrozid® AF liquid ist eine gebrauchsfertige Lösung. mikrozid® AF liquid unverdünnt auf Gegenstände und Flächen ausbringen und einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten. Ggf. überschüssige Präparatemengen mit ungefärbtem Einmaltuch entfernen.Inhaltsstoffe100 g enthalten an wirksamen Bestandteilen: 25 g Ethanol (94 %ig), 35 g Propan-1-olBeipackzettel ansehen

Produktvorteile mikrozid® AF liquid: gebrauchsfertig sehr breit wirksam innerhalb kürzester Zeit gute Benetzungseigenschaften schnelle, fleckenfreie Abtrocknung Anwendungsgebiete Alkoholische Schnelldesinfektion für Medizinprodukte in allen Bereichen und Flächen aller Art mit erhöhtem Infektionsrisiko und dem Erfordernis kurzer Einwirkzeiten, wie z. B.: Patientennahe Flächen Patientenbehandlungseinheiten Untersuchungsliegen OP-Tische mit angrenzenden Arbeitsflächen Oberflächen medizinischer Geräte Besondere Hinweise Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Das Produkt ist äußerst materialverträglich bei Metallen und Kunststoffen (außer Acrylglas und alkoholempfindlichen Lacken).  Bitte beachten Sie den Brand- und Explosionsschutz beim Einsatz von alkoholischen Desinfektionsmitteln in der BR-Regel "Desinfektionsarbeiten im Gesundheitsdienst". Nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. Das Tragen von Schutzhandschuhen wird empfohlen. Anwendungmikrozid® AF liquid ist eine gebrauchsfertige Lösung.mikrozid® AF liquid unverdünnt auf Gegenstände und Flächen ausbringen und einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten. Ggf. überschüssige Präparatemengen mit ungefärbtem Einmaltuch entfernen.Inhaltsstoffe100 g enthalten an wirksamen Bestandteilen:  25 g Ethanol (94 %ig), 35 g Propan-1-olBeipackzettel ansehen

Produktvorteile mikrozid® AF wipes: gebrauchsfertige, getränkte Desinfektionstücher sehr breit wirksam innerhalb kürzester Zeit schnelle Abtrocknung als Dose oder Softpack Anwendungsgebiete Alkoholische Schnelldesinfektion für Medizinprodukte in allen Bereichen und Flächen aller Art mit erhöhtem Infektionsrisiko und dem Erfordernis kurzer Einwirkzeiten, wie z. B.: patientennahe Flächen Patientenbehandlungseinheiten mikrozid® AF wipes: Tuchgröße 14 x 18 cm Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Das Produkt ist äußerst materialverträglich bei Metallen und Kunststoffen (außer Acrylglas und alkoholempfindlichen Lacken). Bitte beachten Sie den Brand- und Explosionsschutz beim Einsatz von alkoholischen Desinfektionsmitteln in der BR-Regel "Desinfektionsarbeiten im Gesundheitsdienst". Nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. Das Tragen von Schutzhandschuhen wird empfohlen. Untersuchungsliegen OP-Tische mit angrenzenden Arbeitsflächen Oberflächen medizinischer GeräteDarreichungsformDesinfektionstücherAnwendungWischen Sie die Fläche gründlich mit dem imprägnierten Tuch ab; achten Sie auf eine vollständige Benetzung und die aufgeführte Einwirkzeit. Stellen Sie sicher, dass vor der Desinfektion alle sichtbaren Verschmutzungen entfernt werden und dass der Deckel nach Gebrauch wieder fest verschlossen wird. Zur Anwendung auf größeren Flächen ggf. mehrere Tücher verwenden. Nicht auf alkoholempfindlichen Flächen wie z.B. Acrylglas anwenden. schülke garantiert nach Anbruch der Verpackung eine Haltbarkeit von 3 Monaten, sofern die Deckelklappe nach Gebrauch wieder fest verschlossen wird. Achten Sie beim Öffnen und Einfädeln des ersten Tuches auf hygienische Aspekte. Wiederbefüllung Zunächst die Hände desinfizieren und frische Schutzhandschuhe anziehen. Bitte während des Befüllungsvorgangs darauf achten, dass die Handschuhe nicht durch andere Tätigkeiten kontaminiert werden. Bei jeder Wiederbefüllung ist der Deckelverschluss aufzubereiten. Bei der Aufbereitung wird dieser mit einem alkoholischen Flächendesinfektionsmittel desinfizierend gereinigt.Inhaltsstoffe100 g Lösung enthalten folgende Wirkstoffe: 25 g Ethanol (94 %ig), 35 g Propan-1-olBeipackzettel ansehen

Produktvorteile mikrozid® AF wipes premiumgebrauchsfertige, getränkte Desinfektionstücher sehr breit wirksam innerhalb kürzester Zeitschnelle Abtrocknung Anwendungsgebiete Alkoholische Schnelldesinfektion für Medizinprodukte in allen Bereichen und Flächen aller Art mit erhöhtem Infektionsrisiko und dem Erfordernis kurzer Einwirkzeiten, wie z. B.: patientennahe Flächen Patientenbehandlungseinheiten  mikrozid® AF wipes premium: hochwertige Tuchqualität (15,5 x 20 cm) Besondere HinweiseDesinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Das Produkt ist äußerst materialverträglich bei Metallen und Kunststoffen (außer Acrylglas und alkoholempfindlichen Lacken). Bitte beachten Sie den Brand- und Explosionsschutz beim Einsatz von alkoholischen Desinfektionsmitteln in der BR-Regel "Desinfektionsarbeiten im Gesundheitsdienst". Nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. Das Tragen von Schutzhandschuhen wird empfohlen. Untersuchungsliegen OP-Tische mit angrenzenden Arbeitsflächen Oberflächen medizinischer GeräteDarreichungsformDesinfektionstücherAnwendungWischen Sie die Fläche gründlich mit dem imprägnierten Tuch ab; achten Sie auf eine vollständige Benetzung und die aufgeführte Einwirkzeit. Stellen Sie sicher, dass vor der Desinfektion alle sichtbaren Verschmutzungen entfernt werden und dass der Deckel nach Gebrauch wieder fest verschlossen wird. Zur Anwendung auf größeren Flächen ggf. mehrere Tücher verwenden. Nicht auf alkoholempfindlichen Flächen wie z.B. Acrylglas anwenden. schülke garantiert nach Anbruch der Verpackung eine Haltbarkeit von 3 Monaten, sofern die Deckelklappe nach Gebrauch wieder fest verschlossen wird. Achten Sie beim Öffnen und Einfädeln des ersten Tuches auf hygienische Aspekte. Wiederbefüllung Zunächst die Hände desinfizieren und frische Schutzhandschuhe anziehen. Bitte während des Befüllungsvorgangs darauf achten, dass die Handschuhe nicht durch andere Tätigkeiten kontaminiert werden. Bei jeder Wiederbefüllung ist der Deckelverschluss aufzubereiten. Bei der Aufbereitung wird dieser mit einem alkoholischen Flächendesinfektionsmittel desinfizierend gereinigt.Inhaltsstoffe100 g Lösung enthalten folgende Wirkstoffe: 25 g Ethanol (94 %ig), 35 g Propan-1-olBeipackzettel ansehen

Produktvorteile mikrozid® PAA wipessporizid in nur 5 Minuten - auch bei Clostridium difficile nach Öffnen 28 Tage haltbar freigegeben für TEE-Sonden* sofort einsetzbar - keine Aktivierung notwendig Besonders großes Tuchformat 20 x 30 cm Anwendungsgebiete Die mikrozid® PAA wipes sind aufgrund ihres großen Wirkspektrums und der kurzen Einwirkzeit das ideale Desinfektionstuch für den Einsatz in Bereichen, in denen ein besonders großes Risiko der Übertragung von pathogenen Keimen besteht. Beispiele sind u. a. Isolierzimmer, OP, Intensivstation, die unreine Seite in der ZSVA/ Endoskopie oder auch die Neonatologie. Die Tücher sind zur Desinfektion von Medizinprodukten und anderen Flächen aller Art geeignet. Patientennahe Flächen und Flächen mit häufigem Hand- oder Hautkontakt stehen im Fokus der Anwendung. Aufgrund des Wirkspektrums und der Materialverträglichkeit sind die mikrozid® PAA wipes auch zur Aufbereitung von Medizinprodukten ohne Kanal geeignet. Beispiele sind: TEE-Sonden* Nasopharyngoskope (HNO) Ultraschallsonden* Die mikrozid® PAA wipes können aufgrund ihres sporiziden Wirkspektrums einen entscheidenden Beitrag zur Unterbrechung von Infektionsketten sowie zur Infektionsprophlaxe gegenüber bspw. Clostridium difficile leisten. Besondere Hinweise Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Die Wischreichweite hängt von der Raumtemperatur und der Struktur der zu desinfizierenden Oberfläche ab (max. 3,5 m² bei der Flächendesinfektion). Nicht auf Buntmetallen verwenden und nicht mit anderen Reinigungsmitteln mischen. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Das Tragen von Schutzhandschuhen (z. B. aus Nitrilkautschuk) ist unbedingt notwendig. Das Abspülen der Fläche mit klarem Wasser wird empfohlen. Vor Hitze und Sonneneinstrahlungen schützen. Die mikrozid®PAA wipes sind nicht geeignet für Flächen aus Messing und Kupfer sowie für verchromte Flächen. Die Herstellerangaben der zu behandelnden Flächen sind zu beachten und die Materialverträglichkeit ggf. vor der Anwendung sicherzustellen.DarreichungsformDesinfektionstücherAnwendungDas Tragen von Schutzhandschuhen (z. B. aus Nitrilkautschuk) ist unbedingt notwendig. Wischen Sie die Fläche gründlich mit dem imprägnierten Tuch ab; achten Sie auf eine vollständige Benetzung und die aufgeführte Einwirkzeit. Stellen Sie sicher, dass vor der Desinfektion alle sichtbaren Verschmutzungen entfernt werden und dass der Deckel nach Gebrauch wieder fest verschlossen wird. Zur Anwendung auf größeren Flächen ggf. mehrere Tücher verwenden. Nicht auf Buntmetallen verwenden und nicht mit anderen Reinigungsmitteln mischen. schülke garantiert nach Anbruch der Verpackung eine Haltbarkeit von 28 Tagen.Inhaltsstoffe100 g Lösung enthalten folgende Wirkstoffe: 0,06 % Peressigsäure, weitere Inhaltsstoffe: Wasserstoffperoxid, EssigsäureBeipackzettel ansehen

Produktvorteile mikrozid® sensitive liquidalkoholfrei schnelle und gute Wirksamkeit für alkoholempfindliche Flächen Anwendungsgebiete Zur Desinfektion von Medizinprodukten und anderen Flächen. Durch die gute Materialverträglichkeit ist dieses Produkt besonders für alkoholempfindliche Oberflächen geeignet (wie z. B. Acrylglas und Ultraschallköpfe). Besondere Hinweise Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen. Das Tragen von Schutzhandschuhen (z. B. aus Nitrilkautschuk) wird empfohlen.DarreichungsformLösungAnwendungmikrozid® sensitive liquid ist eine gebrauchsfertige Lösung. Diese unverdünnt auf Gegenstände und Flächen ausbringen und einwirken lassen. Auf vollständige Benetzung achten. Ggf. überschüssige Präparatemengen mit ungefärbtem Einmaltuch entfernen. Die gebrauchsfertige Lösung können Sie wahlweise als Sprühdesinfektion oder als Schaum ausbringen. Bitte beachten Sie hierzu unsere Angaben zum Zubehör auf der Rückseite.Inhaltsstoffe100 g Lösung enthalten an wirksamen Bestandteilen: 0,26 g Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl-C12-16-alkyldimethyl-, Chloride; 0,26 g Didecyldimethylammoniumchlorid, 0,26 g Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl-C12-14-Alkyl[(ethylphenyl) methyl]dimethyl-, ChlorideBeipackzettel ansehen