Der Clungene® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein zuverlässiger Selbsttest (Anterior-nasal) für den schnellen Nachweis von SARS-CoV-2. Einfach durchzuführen, auch für Laien geeignet. Ermitteln Sie Ihr Testergebnis in nur wenigen Minuten.Der COVID-19 Antigen Assay (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben. Während dieses Tests reagiert die Probe mit einem Anti-SARS-CoV-2-Antikörperkonjugat auf dem Polster, das mit Partikeln beschichtet ist und dann wandert das Gemisch durch Kapillarwirkung nach oben auf das Membranchromatogramm und reagiert mit einem SARSCoV-2-Antikörper in der Nachweiszone. Wenn die Probe SARSCoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe kein SARSCoV-2 enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Als Prozesskontrolle erscheint im Bereich der Kontrolllinie immer eine farbige Linie, die anzeigt, dass ein geeignetes Probenvolumen zugegeben wurde und ein Membrankernziehen stattgefunden hat. Eigenschaften und VorteileAnterior-nasal (kurze Nase!) Test Spezifität: 100 %Sensitivität: >95%Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten CE-zertifiziert als Selbsttest zur EigenanwendungDarreichungsformAntigen Selbsttest Kit bestehend Coronavirus-Antigen-Testkassette, vorbefüllter Extraktionspuffer, Steriler Tupfer (für die Probenentnahme), Gebrauchsanweisung, Biosicherheitsbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Deepblue COVID-19 Antigentestkit CE 1434 – 5er Set Der DEEPBLUE® COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein Laientest für den Nasengebrauch und eignet sich ideal für den täglichen Gebrauch bei der Arbeit oder in der Schule. Schnelles und zuverlässiges Testergebnis Der Test liefert innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis mit hoher Sensibilität und Spezifität: Sensibilität: 96,40% Spezifität: 99,80% Lieferumfang Das Set enthält alles Notwendige für fünf Tests: 5x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 5x Nasenabstrichtstäbchen 5x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz 5x Müllbeutel 1x Gebrauchsanleitung + Video-Gebrauchsanleitung (QR-Code auf der Verpackung)

NORSAN Fettsäure-Analyse – Bestimme deine Fettsäurewerte bequem von Zuhause Mit der NORSAN Fettsäure-Analyse kannst du einfach und schnell dein Fettsäure-Profil bestimmen lassen. Die Analyse ermittelt das Omega-6/3-Verhältnis, den Omega-3-Index sowie 26 Fettsäuren und wird von der unabhängigen Omegametrix GmbH ausgewertet. Deine Vorteile der NORSAN Fettsäure-Analyse Präzise Auswertung: Analyse von 26 Fettsäuren für eine detaillierte Übersicht Omega-3-Index: Zeigt den Anteil der marinen Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA an (Empfehlung: 8–11 %) Omega-6/3-Verhältnis: Gibt Aufschluss über das Gleichgewicht zwischen Omega-6 und Omega-3 – entscheidend für Entzündungsprozesse im Körper Transfettsäuren-Anteil: Industrielle Transfette sollten unter 0,5 % der gesamten Fettsäuren liegen, um das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu minimieren Zuverlässige Laboranalyse: Durchgeführt von einem führenden unabhängigen Speziallabor für Fettsäure-Analysen Einfache Anwendung: Blutentnahme durch einen kleinen Stich in die Fingerbeere Warum ist die Fettsäure-Analyse wichtig? Ein optimales Omega-6/3-Verhältnis sowie ein ausreichender Omega-3-Index sind entscheidend für deine Gesundheit. Mit der NORSAN Fettsäure-Analyse erhältst du eine fundierte Basis für eine gezielte Ernährungsberatung. Willst du deine Fettsäurewerte einfach von Zuhause aus analysieren lassen? Nutze die NORSAN Fettsäure-Analyse für eine professionelle Auswertung und individuelle Empfehlungen!

OMNi-BiOTiC SCAN® ist eine Mikrobiomanalyse (Darmbakterien-Analyse), welche die Zusammensetzung der Darmflora erhebt und Ihren Darmbakterien-Status interpretiert.EigenschaftenVon Mikrobiom-Experten des Institut AllergoSan entwickeltIn führenden Labors höchsten Qualitätsstandards durchgeführtMit individuellen Empfehlungen zur Unterstützung der DarmfloraAchtung: Nur für Kunden aus Österreich und DeutschlandSie erhalten wertvolle Informationen über den Zustand Ihres Darm-Mikrobioms: Wie vielfältig ist die Zusammensetzung der Darmflora, herrscht ein Ungleichgewicht aufgrund krankmachender Keime oder welche Schwachstellen gibt es?Wie funktioniert OMNi-BiOTiC SCAN®?OMNi-BiOTiC SCAN® ist eine Darmbakterien-Analyse: Sie erhalten ein Test-Set für eine Stuhlprobenentnahme zuhause, welche Sie unkompliziert durchführen können und anschließend an unser Partnerlabor versenden.Die Mikrobiomanalyse (Darmbakterien-Analyse) Ihrer Stuhlprobe wird in unserem Partnerlabor durchgeführt. Es werden, die in Ihrem Darm vorkommenden Darmbakterien anhand Ihrer DNA bestimmt und analysiert – nach modernsten wissenschaftlichen Verfahren aus der Molekulargenetik.Sie erhalten das Ergebnis Ihrer Mikrobiomanalyse per E-Mail und zusätzlich - basierend auf Ihren Resultaten - einen personalisierten Maßnahmenplan sowie Ernährungsempfehlungen, um die Gesundheit Ihrer Darmflora zu optimieren und Ihr Wohlbefinden zu steigernDarreichungsformTestkit: 1 Testanleitung, 2 Stuhlfänger, 1 Transportröhrchen, 1 Stuhlröhrchen (befindet sich im Transportröhrchen), Kärtchen mit Barcode-Etikett und 8-stelligem Zahlencode (unbedingt aufbewahren!), 1 Anforderungsschein, 1 braunes, gepolstertes Kuvert, 1 Postversandtasche, 1 Versandetikett für den Versand innerhalb von Österreich, 1 Versandetikett für den Versand innerhalb von Deutschland.AnwendungStuhl laut Testanleitung entnehmen.Probe online registrieren.Probe kostenlos versenden. (Nur innerhalb Österreich und Deutschland)Mikrobiom-Bericht innerhalb von 2–3 Wochen erhalten.Hinweise: OMNi-BiOTiC SCAN® ist nicht für Kinder unter 4 Jahren geeignet. Führen Sie keine OMNi-BiOTiC SCAN® durch, wenn Sie gerade Antibiotika einnehmen oder wässrigen Durchfall haben oder an einer meldepflichtigen Infektionskrankheit leidenBeipackzettel ansehen

Wellion Combotest 4in1 – Der praktische Schnelltest Der Wellion Combotest 4in1 ist ein zuverlässiger Schnelltest, der nicht nur COVID-19, sondern auch Influenza A+B und RSV erkennt. Mit nur einem Nasen-Rachen-Abstrich kann innerhalb von 15 Minuten festgestellt werden, welche Infektion die Symptome verursacht, sodass eine gezielte Behandlung sofort erfolgen kann. Kombinationstest für vier Infektionen Der Wellion Combotest 4in1 ermöglicht den Nachweis von: SARS-CoV-2 (COVID-19) Influenza A Influenza B RS-Viren (RSV) Schnelles und zuverlässiges Ergebnis In nur 15 Minuten liegt das Testergebnis vor. Dank moderner chromatographischer Immunoassay-Technologie liefert der Test eine hohe Genauigkeit und erkennt auch neue SARS-CoV-2-Varianten. Einfache Probenentnahme Die Probe wird mithilfe eines Nasen-Rachen-Abstrichs entnommen. Die vorgefüllte Pufferlösung erleichtert die Anwendung und sorgt für eine einfache Handhabung. Technische Details Testprinzip: Chromatographischer Immunoassay Probenvolumen: 3 Tropfen je Probenvertiefung Lagertemperatur: 2 - 30°C Anwendungstemperatur: 15 - 30°C Packungsgrößen Der Wellion Combotest 4in1 ist als Einzelpackung erhältlich.

Befreien Sie Ihr Zuhause von lästigen Hausstaubmilben mit dem AcarZero™ Home Ultraschall-Stecker. Die innovative Technologie bekämpft Milben effektiv und ohne Chemie. Ideal für Allergiker.Hausstaubmilben und andere „Mitbewohner“ werden traditionell mit chemischen Wirkstoffen behandelt, oft sind die Ergebnisse jedoch nicht zufriedenstellend. Strom-betriebener Ultraschall-Stecker gegen Hausstaubmilben für Wohnräume und Büros. Der Stecker eignet sich für ein Zimmer von bis zu 60 qm. Wir empfehlen einen Stecker für jeden Raum, in dem sich die allergische Person längere Zeit aufhält. EigenschaftenEffektiv UmweltfreundlichOhne Chemikalien Unbedenklich für Menschen und HaustiereULTRASOUNDtechTM bietet innovative Lösungen, die mittels Ultraschall-Technologie erfolgreich gegen Hausstaubmilben eingesetzt werden können. Ultraschall-Wellen sind eine ökologische und unbedenkliche Alternative für eine effektive Bekämpfung der Hausstaubmilben-Allergie. AcarZeroTM HOME (220V) wirkt in einem Zimmer von bis zu 30 m2. Die emittierten Ultraschall-Wellen mit einer Frequenz von ca. 40.000 Hz haben eine störende Wirkung auf die Physiologie der Hausstaubmilben, die sich negativ auf die Reproduktion auswirkt. Die Schallwellen sind für Menschen und Haustiere völlig unbedenklich.Nach ca. 90 Tagen ist die Hausstaubmilben-Kolonie deutliche reduziert und somit auch die Produktion der Allergene (Exkremente). Wir empfehlen die Installation eines Steckers in jedem Raum, der für die Entwicklung einer Hausstaubmilben-Kolonie in Frage kommt (Teppiche, Sofas, Betten, …).Beachten Sie, dass 2 LED Lämpchen darauf hinweisen, dass der Stecker aktiv ist und funktioniert. Für Licht-empfindliche Menschen kann dies störend wirken.ÖkologischUltraschall-Wellen sind eine ökologische und unbedenkliche Alternative zu herkömmlichen, chemischen Wirkstoffen, die häufig zur Anwendung kommen. Wie funktionieren Ultraschall-Wellen?Ultraschall-Wellen sind mechanische Wellen, die sich in einem Raum überall ausbreiten können, bis in die letzten Winkel. ULTRASOUNDtech™ hat jene Wellenlängen identifiziert, die gegen die häufigsten Schädlinge und Parasiten wirksam sind. Schall- und Ultraschallwellen können als natürliches Abwehrmittel gegen „unerwünschte Gäste“ eingesetzt werden. Durch die Verbreitung von Ultraschall-Wellen, deren Frequenz an den jeweiligen Schädling angepasst ist, werden Hausstaubmilben in Ihrer Fortpflanzung gestört, was über den Lebenszyklus von Hausstaubmilden (ca. 90Tage) zur Elimination der Milben-Kolonie führt. Wissenschaftlich getestetDer AcarZero™ Abwehr-Stecker gegen Hausstaubmilben wurde vom Labor der Abteilung für Veterinärmedizin an der Universität von Camerino (IT) auf seine Wirksamkeit getestet. Diese Studie wurde wiederum von der Universität in Mailand validiert. Detailinformationen hierzu sind auf Anfrage erhältlich. Im Gegensatz zu chemischen Wirkstoffen, die im Lauf der Zeit Ihre Wirkung verlieren, bleibt die Effektivität von AcarZero™ über den gesamten Zeitraum aufrecht. DarreichungsformUltralschallstecker

Der autotest VIH® ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich und kann diskret zu Hause durchgeführt werden. Er bietet die Möglichkeit der Früherkennung der Erkrankung. Der autotest VIH® ratiopharm benötigt zur Durchführung nur einen Tropfen Blut (etwa die Menge, die DiabetikerInnen zur Blutzuckermessung benötigen). Der HIV-Selbsttest ist ein Antikörpertest und kann daher erst 12 Wochen nach dem letzten Risikokontakt eine HIV-Infektion sicher ausschließen. So lange kann es dauern bis sich Antikörper gebildet haben. Wird der Test zu früh durchgeführt, ist ein negatives Ergebnis nicht aussagekräftig. Im Falle eines positiven Ergebnisses muss das Resultat des Selbsttests durch einen Bestätigungstest im Labor kontrolliert werden.EigenschaftenSelbsttest anhand eines Bluttropfens aus der Fingerkuppe 5 Minuten für den Test, 15 Minuten Wartezeit auf das Ergebnis Zuverlässige Detektion einer HIV-Infektion, wenn diese mindestens 3 Monate zurück liegDarreichungsformAntikörpertestAnwendungSiehe BeipackzettelInhaltTeströhrchen Verdünnungslösung Sicherheitslanzette Pflaster Trocknungsmittel Testständer Alkoholtupfer Steriler TupferWeitere MerkmaleKennzeichnung CE 0459 Lagerung: in der Originalverpackung kühl und trocken zwischen +8 und +30°C lagern. Vor Sonnenlicht schützen. Probe: 2,5 Mikroliter kapillares Blut (einen Tropfen von der Fingerspitze) Sensitivität: 100 % HIV-positiver Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Spezifität: 99,8 % HIV-negativer Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Der autotest VIH® kann nur Infektionen nachweisen, die mindestens drei Monate zurückliegen. So lange benötigt der menschliche Körper um nachweisbare Antikörper zu bilden. Man spricht auch von Serokonversion oder einer diagnostischen Lücke. Das bedeutet, dass HIV-Infektionen, die während der letzten drei Monaten erfolgten, durch diesen Test nicht erfasst werden. (3) Studien an 503 Menschen (Sensitivität) und 2.051 Menschen (Spezifität) aus den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union Beipackzettel ansehen

Basen Citrate Pur® Teststreifen sind ein Medizinprodukt, um den pH-Wert mittels Ihres Urins zu messen. So können Sie Ihren Säure-Basen-Haushalt im Auge behalten und bei Bedarf gezielt mit Basenpräparaten ausgleichen.EigenschaftenZur Bestimmung des Urin pH-Wertes26 BasenteststreifenpH-Bereich 2,9 bis 7,7DarreichungsformTeststreifenAnwendungFrischen Harn in einem Behälter sammeln. Mit trockenen Fingern einen Teststreifen abreißen. Teststreifen 1 Sekunde in den Urin eintauchen, herausziehen und überschüssige Flüssigkeit abschütteln. Je nach pH-Wert verändert der Streifen seine Farbe. Innerhalb von 2 Minuten Farbe mit der Farbskala vergleichen. Wert ablesen, der der Verfärbung des Teststreifens am nächsten kommt (Ablesegenauigkeit ± 0,1 pH). Benutze Teststreifen in den Hausmüll geben. Für Bewertungen fachkundigen Rat einholen.Hinweise: Die Brauchbarkeit von unbenutzten Teststreifen wird durch etwaige Verfärbungen nicht beeinträchtigt.

BE SURE Schwangerschaftstest ist ein In-Vitro-Diagnostikum zur Eigenanwendung. Für Sicherheit bereits ab dem ersten Tag der ausgefallenen Periode! Sensitivität: 25 MIU HCG/ml Urin (entspricht >99% Sicherheit).BE SURE Schwangerschaftstest - einfach und zuverlässig ab dem ersten Tag der ausbleibenden PeriodeEin beliebter Schwangerschaftstest, der bereits ab dem ersten Tag der ausbleibenden Regel verwendet werden kann. Er ist zu jeder Tages- und Nachtzeit einsatzbereit. BE SURE zur Eigenanwendung für Zuhause. Be Sure kann hCG im Urin bei einer Konzentration größer als oder gleich 25mlU/ml nachweisen.99% Sicherheit bereits ab dem ersten Tag der ausbleibenden RegelKlinischen Studien zufolge liegt die Zuverlässigkeit bei über 99%. Sie nehmen den Stab aus der Verpackung und entfernen die Kappe. Die Saugspitze sollte mindestens 10-15 Sekunden in den Urinstrahl gehalten werden. Der Test reagiert sehr schnell. Nach einer Minute erscheinen Linien auf dem Kontrollfeld. Sie können das Ergebnis nach ca. 3 Minuten ablesen. Eine Linie bedeutet nicht schwanger, zwei Linien bedeutet ein positives Ergebnis, d.h. schwanger.Darreichungsform1 Mittelstrahltest mit monoklonalen Antikörpern1 ausführliche Anleitung in deutscher und türkischer SpracheAnwendungAb dem ersten Tag des Ausbleibens der Regel und zu jeder Tages- und Nachtzeit durchführbar.Nehmen Sie den Stab aus der Verpackung und entfernen die Kappe. Die Saugspitze des Teststabes wird 10 – 15 Sekunden in den Urinstrahl gehalten. Nach ca. 3 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen.Zwei Linien bedeuten ein positives Ergebnis.Beipackzettel ansehen

Ständiges Niesen, juckende Augen oder Hautausschlag? Finden Sie heraus, ob eine Hausstaubmilbenallergie die Ursache ist. Mit dem Cerascreen Selbsttest einfach von zuhause eine Probe entnehmen, einschicken und online Ihr Ergebnis erhalten.Der Hausstaubmilben-Allergietest von cerascreen ist ein Testkit zur Ermittlung einer Allergie auf Milbenkot-Allergene der gängigen Hausstaubmilbenarten.Der Test ist ein Selbsttest, der zu Hause durchgeführt werden kann. Das Testkitbeinhaltet alles Notwendige für die Probenentnahme. Es werden nur wenige Tropfen Blut aus dem Finger benötigt. Nach der kostenlosen Einsendung (nur innerhalb von Österreich) der Probe in das zertifizierte, diagnostische Fachlabor ist das Ergebnis nach wenigen Tagen online abrufbar. Zusätzlich zum Ergebnis erhält der Kunde hilfreiche Tipps und Handlungsempfehlungen.Test auf Allergie gegen HausstaubmilbenSensibilisierung testen: Finden Sie heraus, wie stark Ihr Körper auf Hausstaubmilben reagiertZuverlässiges Laborergebnis, ganz ohne ArztbesuchDigitaler Ergebnisbericht: Im Bericht erfahren Sie, was die Werte bedeuten und was als nächstes zu tun ist.Die Hausstauballergie ist häufig und verursacht vor allem morgens nach dem Aufstehen Beschwerden. Typische Symptome sind eine verstopfte Nase, Schnupfen und Niesattacken sowie tränende und juckende Augen. Mit dem cerascreen® Hausstauballergie Test bestimmen Sie die Anzahl spezifischer IgE-Antikörper für Hausstaubmilben in Ihrem Blut. So erfahren Sie, ob Sie auf Hausstaubmilben sensibilisiert und damit möglicherweise allergisch sind. DarreichungsformDas Testkit enthält die folgenden Bestandteile:Trockenblutkarte – fängt Ihre Bluttropfen auf; für lange Haltbarkeit und sicheren Transport2 Lanzetten – für einen kleinen Piks in den Finger2 Pflaster, Tupfer, Alkoholtupfer – alles, was für die Vor- und Nachsorge wichtig istTest-ID-Karte mit Aufkleber – so kann Ihre Probe später zugeordnet werdenReißfeste Versandtasche – für den sicheren, kostenlosen Rückversand zum LaborSchritt-für-Schritt-Anleitung – bebildert und leicht verständlichBeipackzettel ansehen

Die Clearblue Kinderwunsch Advanced Fertilitätsmonitor Teststäbchen bestehen aus einem Set aus 33 Tests (30x Ovulationstest/Fruchtbarkeitstest für Frauen zur Bestimmung des Eisprungs & 3x Schwangerschaftstest).Die Teststäbchen-Nachfüllpackung für den Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced enthält 30 Fruchtbarkeitstests und 3 Schwangerschaftstests, die einzeln verpackt sind. Der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced ist NICHT in diesem Paket enthalten. Die Fruchtbarkeitsteststäbchen aus dieser Packung können nur mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (separat erhältlich) oder dem Clearblue Fertilitätsmonitor verwendet werden; sie funktionieren nicht mit unseren anderen Clearblue Ovulationstests. Die Schwangerschaftsteststäbchen aus dieser Packung können nur mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (separat erhältlich) verwendet werden. Die meisten Frauen benötigen 10 Teststäbchen pro Zyklus. Frauen mit unregelmäßigen oder langen Zyklen müssen möglicherweise 20 Teststäbchen verwenden. Der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (nicht enthalten, separat erhältlich) erhöht nachweislich die Chancen, auf natürliche Weise schwanger zu werden, um 89 % (1). Er zeichnet sich dadurch aus, alle Ihre fruchtbaren Tage zu erkennen. Dies sind in der Regel bis zu 6 Tage und daher mehr als bei allen anderen Eisprung-Vorhersage-Kits, die nur das LH messen. Er ist tragbar, verfügt über ein dezentes und feminines Design und misst die zwei wesentlichen Fruchtbarkeitshormone: Östrogen und das luteinisierende Hormon. Ihre Fruchtbarkeitsinformationen werden auf dem benutzerfreundlichen Touchscreen angezeigt und die Daten von bis zu 6 Zyklen werden in der Zyklusübersicht zusammengefasst, um diese mühelos vergleichen zu können. Der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (nicht enthalten) ist auch der einzige Monitor, mit dem Sie einen Schwangerschaftstest durchführen können. Er ist zu über 99 % zuverlässig beim Nachweis einer Schwangerschaft ab dem Fälligkeitstag der Periode. Er erkennt, ab wann Sie testen können – bis zu 3 Tage vor Fälligkeit der Periode. (Bei klinischen Untersuchungen mit Proben aus der Frühschwangerschaft ermittelte der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced die folgenden Ergebnisse: 96 % der Frauen erhielten das Ergebnis „Schwanger“ 1 Tag früher, 91 % der Frauen 2 Tage früher, 74 % der Frauen 3 Tage früher). Eigenschaften30 Fruchtbarkeitstests und 3 Schwangerschaftstests für die Verwendung mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced. Bitte beachten Sie, dass der Monitor NICHT in diesem Paket enthalten ist, sondern separat erhältlich istDer Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (nicht enthalten) erhöht nachweislich die Chancen, auf natürliche Weise schwanger zu werden, um 89 % (1)Der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced misst 2 wesentliche Fruchtbarkeitshormone – entwickelt, um alle fruchtbaren Tage zu erkennenHormone sind ein zuverlässigeres Anzeichen für den Eisprung als die Basaltemperatur (BT), die sich erst nach dem Eisprung ändertDer Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced ist der einzige Monitor, mit dem Sie auch einen Schwangerschaftstest durchführen könnenDer fortschrittlichste Fruchtbarkeitstest für die Zykluskontrolle der Frauen, klinisch bestätigt durch Ultraschall (Die Clearblue Eisprungstudie zeigte eine Übereinstimmung von 97% mit dem im Ultraschall beobachteten Eisprung99 % zuverlässig in der Erkennung des LH-Anstiegs und mehr als 99 % zuverlässig in der Bestimmung einer Schwangerschaft ab dem Fälligkeitstag der Periode(1) In the first 2 cycles of use. Robinson JE., et al. Fertility & Sterility (2007) 87: 329-334. DarreichungsformTeststäbchen für Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (30 Fruchtbarkeitstests und 3 Schwangerschaftstests)AnwendungDer Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced ist NICHT in diesem Paket enthalten. Die Fruchtbarkeitsteststäbchen aus dieser Packung können nur mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (separat erhältlich) oder dem Clearblue Fertilitätsmonitor verwendet werden; sie funktionieren nicht mit unseren anderen Clearblue Ovulationstests. Die Schwangerschaftsteststäbchen aus dieser Packung können nur mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (separat erhältlich) verwendet werden. Die meisten Frauen benötigen 10 Fruchtbarkeitstests pro Zyklus. Bei langen oder unregelmäßigen Zyklen sind möglicherweise 20 Tests erforderlich. Haben Sie an einem oder an allen Tagen mit hoher oder maximaler Fruchtbarkeit Geschlechtsverkehr, um Ihre Chancen, auf natürliche Weise schwanger zu werden, zu maximieren.

Der Clearblue Schwangerschaftstest mit Wochenbestimmung ist der bisher einzige Test, der bei der Bestimmung der Schwangerschaftswoche genauso zuverlässig ist wie eine Ultraschalluntersuchung. Der Smart Dual Sensor™ zeigt Ihnen nicht nur in Textform an, ob Sie schwanger sind oder nicht, sondern nennt auch die Schwangerschaftswoche.So genau - er zeigt Ihnen sogar wie weit Sie sind Es sind zwei Tests in einem; zum einen wird ab dem Fälligkeitstag der Periode die Konzentration des Schwangerschaftshormons mit einer Zuverlässigkeit von 99% gemessen. Zum anderen zeigt Ihnen der Test im Fall einer Schwangerschaft auch an, wie lange die Empfängnis zurückliegt: 1-2, 2-3 oder über 3 Wochen (3+). Der Zeitpunkt Ihrer Empfängnis wird bei einer vorliegenden Schwangerschaft mit einer Zuverlässigkeit von 93% angezeigt. Test bereits 5 Tage vor der Periode möglichDiesen Test können Sie bereits 5 Tage vor dem Ausbleiben der Periode durchführen.Eindeutige digitale ErgebnisseNach 3 Minuten erscheint das Ergebnis „Schwanger“ oder „Nicht Schwanger“ in Textform auf der Anzeige. Wenn das Ergebnis „Schwanger“ lautet, zeigt der Test auch an, wie lange die Empfängnis zurückliegt (1-2, 2-3 oder 3+ Wochen). Beipackzettel ansehen

Wenn Sie wissen möchten, ob Sie schwanger sind, kann das Warten auf den Testzeitpunkt schwerfallen. Daher kann der Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode verwendet werden, d. h. 5 Tage vor dem Tag, an dem Sie den Beginn Ihrer Periode erwarten (dem Fälligkeitstag der Periode).1 Vorteile Kann 6 Tage früher testenBei dem Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest handelt es sich um unseren empfindlichsten Test, mit dem Sie bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode testen können (d. h. 5 Tage vor dem Fälligkeitstag der Periode). Über 99 % zuverlässigAb dem Fälligkeitstag Ihrer Periode. Einfach in der AnwendungDer Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest zeichnet sich durch sein ergonomisches Design mit einem längeren, gebogenen Testhalter und einer breiten, sich färbenden Testspitze aus. Die einzigartige FloodguardTM-Technologie trägt dazu bei, den häufigsten Benutzerfehler2 zu verringern und das Testen zu vereinfachen. Leicht ablesbare ErgebnisseKlares und einfach abzulesendes Ergebnis; 2 Linien bei einer Schwangerschaft, 1 Linie bei keiner Schwangerschaft.DarreichungsformSchwangerschaftstest Beipackzettel ansehen

Ultra SensitivUnser empfindlichster digitaler Schwangerschaftstest erkennt das Schwangerschaftshormon hCG mit einer Empfindlichkeit von 10 mIU/ml. Ultra Früh Ergebnisse 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode (5 Tage vor Fälligkeit der Periode). 78 % der Schwangerschaften können 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode erkannt werden, 93 % der Schwangerschaften 5 Tage vor dem Ausbleiben der Periode und 99 % oder mehr 4 Tage vor dem Ausbleiben der Periode. Ultra Eindeutig Digitales „Schwanger“- oder „Nicht Schwanger“-Ergebnis in Worten für mehr Vertrauen in ein frühes Ergebnis. Ultra einfach in der Anwendung Einfach zu haltendes, ergonomisches Design mit einer besonders breiten Testspitze für eine einfache Probeaufnahme und einem einzigartigen Stopp-Licht, dies blinkt, wenn ausreichend Urin von der Testspitze aufgenommen wurde. Unsere Floodguard™-Technologie trägt zu einer Verringerung von Benutzerfehlern bei und der Smart Countdown wird während des Testens angezeigt, um zu bestätigen, dass der Test auswertet, und um die Zeit bis zum eindeutigen digitalen Ergebnis in Worten anzuzeigen. Über 99 % zuverlässig Ab dem Fälligkeitstag der Periode. Beipackzettel ansehen

Wenn Sie wissen möchten, ob Sie schwanger sind, kann das Warten auf den Testzeitpunkt schwerfallen. Daher kann der Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode verwendet werden, d. h. 5 Tage vor dem Tag, an dem Sie den Beginn Ihrer Periode erwarten (dem Fälligkeitstag der Periode).Kann 6 Tage früher testen Bei dem Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest handelt es sich um unseren empfindlichsten Test, mit dem Sie bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode testen können (d. h. 5 Tage vor dem Fälligkeitstag der Periode).Über 99 % zuverlässigAb dem Fälligkeitstag Ihrer Periode.Einfach in der Anwendung Der Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest zeichnet sich durch sein ergonomisches Design mit einem längeren, gebogenen Testhalter und einer breiten, sich färbenden Testspitze aus. Die einzigartige FloodguardTM-Technologie trägt dazu bei, den häufigsten Benutzerfehler2 zu verringern und das Testen zu vereinfachen.Leicht ablesbare ErgebnisseKlares und einfach abzulesendes Ergebnis; 2 Linien bei einer Schwangerschaft, 1 Linie bei keiner Schwangerschaft. Beipackzettel ansehen

Der Cleartest Multi Dip 6 ist ein professioneller Drogenschnelltest zur qualitativen Bestimmung von 6 häufigen Drogen in Urinproben. Einfache Anwendung, schnelle Ergebnisse.Der CLEARTEST Multi Drug Test ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von 6 verschiedenen Drogen und Drogenmetaboliten in Urin. Diese Drogenteststreifen bieten eine schnelle und einfache Methode, um den Konsum verschiedener Substanzen zu überprüfen. Sie sind in drei unterschiedlichen Kombinationen erhältlich und kommen in einer 1er-Packung zusammen mit Universalbehältern. Die Anwendung ist unkompliziert: Zuerst wird der Universalbehälter mit Urin gefüllt, anschließend werden die Teststreifen für 10 bis 15 Sekunden eingetaucht. Das Ergebnis kann bereits nach fünf Minuten abgelesen werden. Die Genauigkeit dieser Tests hängt oft von der Einhaltung der Gebrauchsanweisung und der Qualität des Produkts ab. Es ist ratsam, bei positiven Ergebnissen eine professionelle Bestätigung durch ein Labor zu suchen. EigenschaftenAnwendung: Einfaches Eintauchen der Teststreifen in den UrinTestdauer: 10 bis 15 SekundenAuswertungszeit: Ergebnisse nach 5 MinutenEinsatzgebiet: Schnelltest zur DrogenkontrolleParameter: Amphetamine, Benzodiazepine, Kokain, Morphin, Methadon, MarihuanaDarreichungsformTeststreifenAnwendungUniversalbehälter füllen (nicht enthalten).MULTI-DIP Drogenteststreifen für 10 - 15 Sekunden in den Urin eintauchen.Auswertung nach 5 Minuten.

Der Cleartest Drug THC - Test dient zum qualitativen Nachweis von Tetrahydrocannabinol im Urin. Einfache Anwendung, schnelle Ergebnisse.Drogenteststreifen - der schnelle Drogen-ScreentestDie Cleartest Drogenteststreifen sind chromatographische Lateral-Flow-Immunoassays für den qualitativen Nachweis von verschiedenen Drogen im Urin. Die Cleartest Drogenteststreifen liefern nur vorläufige analytische Testergebnisse. Die Resultate eines Drogentests sollten klinisch bewertet und professionell beurteilt werden; insbesondere wenn vorläufig positive Ergebnisse erreicht werden.DarreichungsformTeststreifenAnwendungCleartest-Teststreifen bis zur Markierung für 10-15 Sekunden in den Urin tauchen und nach 5 Minuten das Ergebnis auswerten.

Combur 4-Test N Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin.Die Combur 4 Test N Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin verwendet. Die Combur Urinteststreifen zeichnen sich durch eine hohe Empfindlichkeit aus, wodurch sie auch schon schwach pathologische Veränderungen zuverlässig durch Farbumschlag anzeigen. Die Combur 4 Test N Urinteststreifen sind mit einem langen Haltegriff versehen, dadurch bleiben die Hände bei der Testdurchführung sauber. EigenschaftenHohe Empfindlichkeit - dadurch auch Farbumschlag bei geringen pathologischen Veränderungen Unempfindlich gegenüber Ascorbinsäure Langer Haltegriff Gute Ablesbarkeit durch gleichmäßigen Farbumschlag Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglich Können bei Raumtemperatur gelagert werdenDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 ist ein Antigen-Test. Mittels eines einfachen Nasenabstriches lassen sich Covid, Influenza A/B und RSV innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Bei dem Kombitest Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV (Respiratory Syncytial Virus) handelt es sich um ein immunchromatographisches In-vitro-Assay für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben von Personen mit oder ohne Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf das Vorliegen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 Infektionen. Dieser Kombitest Covid Influenza RSV ist für die In-vitro-Diagnostik und Selbsttests.Vorteile des CorDx Kombitest Covid Influenza RSVDer CorDx Kombitest Covid Influenza RSV ist ein qualitativer Test, der in der Lage ist Covid-19, RSV, Influenza A und B mit einer hohen Sensitivität von über 96% und einer Spezifität von über 99% zu erkennen. Er ist einfach und schnell durchzuführen und eignet sich sowohl für Mitarbeiter als auch für Privatpersonen, die Gewissheit im Falle einer Erkrankung suchen.Schnelle Durchführung: Der Test kann innerhalb von wenigen Minuten durchgeführt werden.4in1 Kombitest: Covid, Influenza A/B und RSVAuswertung nach 15 MinutenEinfache Handhabung: Der Test ist einfach durchzuführen. Einfacher Nasenabstrich.Lagerung bei 2 – 30 °C CE zertifiziert klinisch getestetInklusive allen notwendigen UtensilienKlinische LeistungDie klinischen Leistungsmerkmale des CorDx Influenza A/B, COVID-19, RSV Combo Ag Tests wurden in den klinischen Studien bewertet. Insgesamt wurden 452 symptom- atische oder asymptomatische Probanden für die klinische Studie zum Influenza A/B- und RSV-Test rekrutiert. Außerdem wurde eine Studie mit 560 symptomatischen oder asymptomatischen Verdächtigen von COVID-19 durchgeführt.Die Testergebnisse lauten wie folgt:Influenza A: Beim Influenza A-Antigen-Nachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 100,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,34 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,43 %.Influenza B: Beim Nachweis des Influenza B-Antigens beträgt die positive Koinzidenzrate 96,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,67 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,15 %.RSV: Beim RSV-Antigen-Nachweis liegt die positive Koinzidenzrate bei 98,98 %, die negative Koinzidenzrate bei 99,21 % und die Gesamtkoinzidenzrate bei 99,14 %.Covid-19: Für den COVID-19-Antigennachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 89,09 %, d. h. 98,67 % bei Ct≤25, 93,00 % bei Ct≤30, und die negative Koinzidenzrate beträgt 100,00 %, die Gesamtkoinzidenzrate 97,86 %.Nachweisgrenze (Analytische Sensitivität)Influenza A: 1,5×104 TCID50/mLInfluenza B: 1,5×105 TCID50/mLCovid-19: 200 TCID50/mLRSV: 1,0×104 TCID50/mLTestprinzip des CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 SelbsttestInfluenza A und Influenza BDer Influenza A, Influenza B Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper (T1), monoklonale Maus-Anti-Influenza-B-Antikörper (T2) und polyklonale Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Der Test verwendet kolloidales Gold zur Markierung von monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern und monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Beim Testen verbinden sich die Influenza A-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T1 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T1-Linie bildet.Beim Testen verbinden sich die Influenza B-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T2 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T2-Linie bildet. Wenn die Proben keine Influenza Typ A- und B-Antigene enthalten, erscheinen keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2. Unabhängig vom Vorhandensein von Influenza Typ A- oder B-Antigenen in der Probe erscheint im Bereich der Qualitätskontrolle (C) möglichst immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, 3. und als Qualitätskontrolle für die Reagenzien.Covid-19Der COVID-19, RSV-Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-COVID-19-Antikörper (T2), monoklonale Maus-Anti-RSV-Antikörper (T1) und polyklonale Ziegen-Antimaus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Es verwendet kolloidales Gold zur Markierung des monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörpers und des monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörpers. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Bei der Testung verbindet sich das COVID-19-Antigen in der Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper zu einem Komplex, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper, der während der Chromatographie in der Testlinie T2 beschichtet wurde, kombiniert wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T2-Bereich (Der Test ist positiv).RSVDas RSV-Antigen in der Probe verband sich mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen RSV-Antikörper, um einen Komplex zu bilden, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörper, der während der Chromatographie in die Testlinie T1 beschichtet wurde, verbunden wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T1-Bereich (Der Test ist positiv). Wenn die Proben keine COVID-19- und RSV-Antigene enthalten, gibt es keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2 (Der Test ist negativ). Unabhängig vom Vorhandensein von COVID-19- oder RSV-Virus-Antigenen in der Probe bildet sich im Qualitätskontrollbere- ich (C) immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, und 3. als Qualitätskontrolle für die Reagenzien. Sollte diese nicht auftauchen – dann darf der Test nicht ausgewertet werden.Allgemeines zum CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 Selbsttest Der Test soll bei der schnellen Diagnose von Infektionen mit Influenza A, Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 helfen. Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Heimgebrauch mit selbst entnommenen Nasenabstrichen von Personen ab 14 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Dieser Test ist auch für den Gebrauch mit von Erwachsenen entnommenen Nasenabstrichen von Personen im Alter ab 2 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Bei Personen ohne COVID-19-Symptome und/oder Personen, die in Gebieten mit einer geringen Anzahl von COVID-19-Infektionen und ohne bekannte Exposition gegenüber COVID-19 leben, können mehr falsch-positive Ergebnisse auftreten. Personen ohne Symptome sollten nur dann getestet werden, wenn es sich um Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen handelt oder wenn andere epidemiologische Gründe für den Verdacht auf eine Influenza A/B oder RSV/COVID-19-Infektion vorliegen. Zudem sollte ein zusätzlicher Bestätigungstest mittels eines Molekulartests (z.B. PCR) durchgeführt werden. Dieser Test liefert nur vorläufige Testergebnisse. Daher müssen sämtliche positive Ergebnisse dieses Kombinations – Antigentests auf Influenza A, Influenza B, COVID-19 und/oder RSV durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden.DarreichungsformDas Testkit des Kombinations-Antigentests auf Influenza A/B, COVID-19, RSV enthält die folgenden Komponenten zur Durchführung des Tests: 1 Testkassette, 1 Gebrauchsanweisung, 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösung, 1 Tupfer zur Probenahme, 1 Röhrchenständer, 1 Auffangbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL dient zum Nachweis von Alkohol in der Atemluft.Der Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL zeigt dir oder deinem/r Freund/in schnell und einfach visuell durch „OK“ oder „STOP“ an, ob der Grenzwert von 0.5 Promille erreicht wurde.DarreichungsformTestAnwendungDurchbrechen Sie die Aluminiumdichtungen durch Drücken der Plastikverschlüsse. Suchen Sie das grüne Dreieck. Blasen Sie in die vorgegebene Richtung in das Röhrchen. Blasen Sie so lange, bis das rote Rechteck verschwindet. Überschreitet die grüne Farbe die schwarze Linie, wurde der Grenzwert von 0.5 Promille überschritten.Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch: Verwenden Sie das Produkt 10 Minunten nach der letzten Zigarette und nach dem letzten Alkoholkonsum, da sonst das Testergebnis beeinträchigt werden könnte. Wenn die Außentemperatur unter Null liegt, wird empfohlen, das Röhrchen in den Händen für circa 10/15 Sekunden aufzuwärmen. Bei einer Temperatur zwischen 10 und 40 Grad Celsius (der Test enthält Oxidationsmittel) anwenden. Bei Berührung mit den Augen und/oder der Haut gründlich mit Wasser aus- bzw. abspülen und einen Arzt aufsuchen.

Eldon Blutgruppen Schnelltest: Das zuverlässige Heim-Testkit zur Bestimmung Ihrer ABO und Rhesus-Blutgruppe. Einfach anzuwenden und in nur wenigen Minuten ein Ergebnis.Die EldonCard ist ein Produkt von höchster Qualität. Sie ist ISO-zertifiziert, in der EU mit dem CE-Zeichen versehen, von der US-amerikanischen FDA zugelassen und in einer Reihe anderer Länder bei den zuständigen Behörden registriert. Die EldonCard besteht aus einem speziellen Kunststoff, auf den getrocknete Antikörperformulierungen aufgebracht werden. Die EldonCard ist ein zuverlässiges, langlebiges und flexibles Point-of-Care-Bluttypisierungssystem. Die EldonCard ist äußerst sicher in der Anwendung. Sie ist sehr genau, und die Verwendung der Karte schließt viele der möglichen menschlichen Fehler aus, die bei den herkömmlichen laborgestützten Methoden auftreten, bei denen die Blutgruppenbestimmung mit flüssigen Reagenzien auf einer Glasplatte durchgeführt wird. Außerdem wird eine dauerhafte Aufzeichnung - die EldonCard - hinterlassen, die entweder in ein Patiententagebuch aufgenommen oder dem Patienten zur sicheren Aufbewahrung mitgegeben werden kann. Das Blut wird mit einer Einweg-Sicherheitslanzette entnommen, die ein versehentliches Anstechen durch eine Person verhindert, die die Lanzette in die Hand nimmt, nachdem sie für die Blutgruppenbestimmung verwendet wurde. Die EldonCard ist äußerst genau. Sie wurde mit dem Standard-Bluttypisierungsverfahren unter Verwendung direkt agglutinierender Antikörper getestet. Die Tests wurden in mehreren Labors in verschiedenen Ländern durchgeführt, und das Ergebnis ist, dass eine 99,9-prozentige Übereinstimmung zwischen den Ergebnissen der EldonCard und einem Test mit einem gut durchgeführten Standard-Bluttypisierungsverfahren besteht.Die besonderen Eigenschaften der EldonCards sind:Haltbarkeit 24 Monate bei 5-37 ° CSchnell und einfach die Blutgruppe vor Ort bestimmenErgebnis nach nur 2 MinutenKeine Notwendigkeit für Kühlung und tägliche KontrollenVollblut kann bis zu 5 μl verwendet werdenKeine Notwendigkeit für die Trennung von roten Blutkörperchen und BlutplasmaDarreichungsformTest-KitBeipackzettel ansehen

fluorecare® Influenza A+B & Covid-19 & RSV 4 in 1 Kombitest ist ein Antigen-Test. Mittels eines einfachen Nasenabstriches lassen sich Covid, Influenza A/B und RSV innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Dieser Selbsttest erkennt Influenza A+B, RS-Virus sowie die Mutanten von SARS-CoV-2 Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron.Bei dem Kombitest Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV (Respiratory Syncytial Virus) handelt es sich um ein immunchromatographisches In-vitro-Assay für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben von Personen mit oder ohne Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf das Vorliegen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 Infektionen. Dieser Kombitest Covid Influenza RSV ist für die In-vitro-Diagnostik und Selbsttests. Eigenschaften - Fluorecare Kombitest Influenza A+B & Covid-19 & RSV Antigen Selbsttest4-in-1 Selbsttest für RSV-Viren, Influenza und Covid-19Zuverlässig bei Alpha, Delta & Omicron Varianten, BA.4 und BA.5Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV in Nase oder Nasen-RachenraumCE 2934 zertifiziertLagertemperatur: 2-30°C (Raumtemperatur)Probentyp: NasenabstrichDie Testergebnisse lauten wie folgt: SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100,00%Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100,00%Influenza B: Sensitivität 90,91%, Spezifität 100,00%RSV: Sensitivität 95,45%, Spezifität 100,00%DarreichungsformAntigen Selbsttestkit - 1 Testkassette, 1 steriler Abstrichtupfe, 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung, 1 Abfallbeutel, 1 Packungsbeilage.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Der Hightop Covid-19 Antigen Laien Schnelltest ist ein CE-zertifizierter Selbsttest zur Eigenanwendung zur Erkennung einer SARS-CoV 2 Infektion. Dient zur Anterior Nasal bzw. vorderer Nasenbereich (2,5 cm) Testdurchführung für Laien zur Eigenanwendung.HIGHTOP SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (chromatografischer Immunoassay) Der HIGHTOP Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich verwendet. Es dient dem Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen innerhalb von 7 Tagen nach dem Auftreten von Symptomen bei Verdacht auf eine CoronavirusInfektion. Positive Testergebnisse können zur frühzeitigen Isolierung und schnellen Behandlung von Verdachtsfällen verwendet werden, sie können aber nicht als Grundlage für eine definitive Diagnose einer Coronavirus-Infektion dienen. EigenschaftenProbenmaterial durch NasopharyngealabstrichAufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C)Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne LaborSpezifität: 100,00 %Sensitivität: 98,04 %Genauigkeit: 99,50 %TÜV CE zertifiziertErkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon DarreichungsformAntigen Selbsttest Kit bestehend aus 1 Testkassette, 1 sterilisiertes Stäbchen, 1 Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze und Pufferlösung, Packungsbeilage (Deutsch). AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Immunobio Antigen Schnelltest 4 in 1 - Der 4 in 1 Corona Schnelltest. Die Probenentnahme kann mit 4 verschiedenen Möglichkeiten erfolgen: via Speichel – Speicheltest oder Spucktest, vorderer Nasenbereich, Mund-Rachenraum und hinterer Nasenrachenraum.Bei dem Immunobio Antigen Schnelltest 4 in 1 sind folgende Probenentnahmen möglich: Speichelabstrich, vorderer Nasenabstrich, hinterer Nasenabstrich, Rachenabstrich. Der immunochromatographische Lateralfluss-Test dient einem schnellen sowie qualitativen Nachweis von Antigenen in Speichelproben von Personen, die von der medizinischen Betreuungsseite aus innerhalb der ersten sieben Tage nach dem Corona-Symptombeginn als positiv, das heißt infiziert verdächtigt werden. Im Allgemeinen ist das Antigen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Infektionsphase nachweisbar. Das Ergebnis dient einer endgültigen Identifizierung des SARS-CoV-2-Antigens.Vorteile und EigenschaftenSensitivität 94,39 % Spezifität 97,67 % 4 verschiedene Probenentnahmen möglich:        - via Speichel – Speicheltest oder Spucktest        - für anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich – nur 2,5cm Eindringtiefe)        - für oropharyngealen Tests (Mund-Rachenraum)        - für nasopharyngealen Tests (hinterer Nasenrachenraum)Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 MinutenTestlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)Produkt als Covid-19 In Vitro Diagnostik USt befreitErkennt Omikron-Variante (lt. Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung)AnwendungBefolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 94,39 % korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Der Immunobio Antigen Schnelltest steht auf der Liste des Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG). Die BASG hat diesen Antigen Schnelltest als geeignet für die Eigenanwendung durch Privatpersonen eingestuft. Antigentests gelistet durch BfArM (AT150/21) und evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkassette sterilisiertes Stäbchen (je Test – 1x dünner Kopf/1x dicker Kopf) Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Sammelbeutel für Speichelproben Tropfer (befindet sich bei der Testkassette )Packungsbeilage (Deutsch)Wichtige Hinweise: Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Beipackzettel ansehen